- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4专项训练:专题3 溶液中的离子反应.doc
溶液中的离子反应专项训练
一、弱电解质的电离平衡
1.室温下向10 mL pH=3的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是( )
A.溶液中导电粒子的数目减少
B.溶液中不变
C.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大
D.再加入10 mL pH=11的NaOH溶液,混合液pH=7
答案 B
解析 A项,醋酸加水稀释,促进电离,导电粒子的数目增加,故A错误;B项,由于温度不变,电离平衡常数K==·不变,由于Kw不变,则题给比值不变,故B正确;C项,醋酸加水稀释,电离程度增大,但c(H+)变小,故C错误;D项,加入10 mL pH=11的NaOH溶液,醋酸过量,混合后溶液显酸性,故D错误。
2.将浓度为0.1 mol·L-1 HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( )
A.c(H+) B.Ka(HF)
C. D.
答案 D
解析 HF为弱酸,存在电离平衡:HFH++F-。根据勒夏特列原理:当改变影响平衡的一个条件,平衡会向着能够减弱这种改变的方向移动,但平衡的移动不能完全消除这种改变,故加水稀释,平衡正向移动,但c(H+)减小,A错误;电离常数只受温度的影响,温度不变,电离常数Ka不变,B错误;当溶液无限稀释时,c(F-)不断减小,但c(H+)接近10-7 mol·L-1,所以减小,C错误;=,由于加水稀释,平衡正向移动,所以溶液中n(H+)增大,n(HF)减小,所以增大,D正确。
3.室温下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是( )
A.将溶液稀释到原体积的10倍
B.加入适量的醋酸钠固体
C.加入等体积0.2 mol·L-1盐酸
D.提高溶液的温度
答案 B
解析 醋酸是弱酸,稀释10倍同时也促进了其电离,溶液的pH(a+1),A错误;醋酸根离子水解显碱性,向酸溶液中加入适量碱性溶液可以使pH增大1,B正确;盐酸完全电离,加入盐酸后溶液的pHa,C错误;升高温度促进醋酸的电离,溶液的pHa,D错误。
二、溶液的酸碱性与pH计算
4.下列说法中正确的是( )
A.某溶液中c(H+)=c(OH-)=10-8 mol·L-1,该溶液呈中性
B.溶液中若c(H+)10-7 mol·L-1,则c(H+)c(OH-),溶液显酸性
C.c(H+)越大,则pH越大,溶液的酸性越强
D.pH为0的溶液,其中只有H+,无OH-
答案 A
解析 溶液的酸碱性取决于c(H+)和c(OH-)的相对大小:当c(H+)=c(OH-)时溶液一定呈中性;只有在25 ℃时c(H+)10-7 mol·L-1时,溶液才显酸性,若在100 ℃时c(H+)=c(OH-)=10-6 mol·L-1,c(H+)10-7 mol·L-1溶液呈中性;c(H+)越大,pH越小;任何物质的水溶液中都存在水的电离:H2OH++OH-,所以pH=0的溶液中仍含有微量的OH-。
5.室温下,将0.02 mol·L-1的Ba(OH)2溶液100 mL和0.02 mol·L-1的NaHSO4溶液100 mL混合,若忽略溶液体积变化,则混合后的溶液( )
A.pH=12
B.pH=2
C.由水电离产生的c(H+)=1.0×10-2 mol·L-1
D.溶质的物质的量浓度为0.02 mol·L-1
答案 A
解析 当Ba(OH)2与NaHSO4等物质的量混合后溶液中发生的反应为
Ba(OH)2+NaHSO4BaSO4↓+NaOH+H2O
1 1 1
0.002 mol 0.002 mol 0.002 mol
即反应后溶液中的溶质为NaOH,
c(OH-)=c(NaOH)==0.01 mol·L-1
c(H+)=c(H+)水==mol·L-1=1×10-12 mol·L-1,溶液的pH=-lgc(H+)=-lg(1×10-12)=12。
6.室温下用pH为3的某酸溶液分别与pH都为11的氨水、氢氧化钠溶液等体积混合得到a、b两种溶液,关于这两种溶液酸碱性的描述正确的是( )
①b不可能显碱性 ②a可能显酸性或碱性 ③a不可能显酸性 ④b可能显碱性或酸性
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
答案 A
解析 常温下pH为3的某酸溶液可能是强酸溶液也可能是弱酸溶液。若是强酸溶液,与pH为11的氨水等体积混合,得到的a溶液显碱性;若是弱酸溶液,与pH为11的氨水等体积混合,得到的a溶液的酸碱性由弱酸和氨水的电离程度的相对大小决定,因此可能显酸性,也可能显碱性。总之:a溶液可能显酸性,也可能显碱性,故②正确,③错误。同理可分析得知,b溶液显中性或酸性,故①正确,④错误。
三、盐类水解及其应用
7.关于浓度均为0.1 mol·L-1的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,下列说法不正确的是( )
A.c(NH):
您可能关注的文档
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:3.2.3 规律与方法.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:3.3.1 乙 醇.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:3.3.2 乙 酸.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:3.4.1 糖 类.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:3.4.2 油脂 蛋白质.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:3.4.3 规律与方法.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:4.1 开发利用金属矿物和海水资源.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高一化学人教版必修2课堂练习:4.2 资源综合利用 环境保护.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高二化学苏教版选修5专题复习:专题2 有机物的结构与分类.doc
- 【学案导学设计】2014-2015学年高二化学苏教版选修5专题复习:专题5 生命活动的物质基础.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4专题复习:专题2 化学反应速率与化学平衡.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4专题综合检测:专题3 溶液中的离子反应.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题2 化学反应速率与化学平衡 本专题重难点突破 1.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题2 化学反应速率与化学平衡 本专题重难点突破 2.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题2 化学反应速率与化学平衡 本专题重难点突破 3.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题2 化学反应速率与化学平衡 本专题重难点突破 4.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题2 化学反应速率与化学平衡 本专题重难点突破 5.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题2 化学反应速率与化学平衡 本专题重难点突破 6.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题3 溶液中的离子反应 本专题重难点突破 1.doc
- 【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题3 溶液中的离子反应 本专题重难点突破 2.doc
最近下载
- 连续性肾脏替代治疗院感防控(专家共识).pptx VIP
- 《党政机关厉行节约反对浪费条例》详细内容学习(PPT+文稿).pptx VIP
- 2024年新人教版化学九年级上册全册教学课件(新教材).pptx
- 涉密工程保密管理方案(3篇).docx VIP
- 19CJ20、19CG12 钢骨架轻型板 参考图集.docx VIP
- 2025年某工程造价咨询三级复核制度及执业质量保证制度.pdf VIP
- 工程造价咨询报告三级复核制度.docx VIP
- T BAHIM 001—2025 重症医学科一体化管理规范.pdf VIP
- “四议两公开”会议记录模板.docx VIP
- 工程施工临时用工合同6篇.docx VIP
文档评论(0)