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利用DART-TOF MS 筛查技术提高药物 化学分析的质量并保持高效分析 应用简报 法医学、药物化学 者 摘要 Erin Shonsey 使用连续校准的DART TOF 质谱开发了一种用于法医分析的样品预筛查方法。本方法简 研究部主任 化了工作流程并最大限度地缩短了周期时间，同时提高了筛查准确度，确保后续更高质量 阿拉巴马州法医学部 的确认测试。利用本方法，您无需进行样品前处理，也不用对某类药物进行主观筛查。 因此，药物化学实验室可以采用这种筛查方法来提高分析效率和分析结果的可信度。 前言 实验部分 法医学及其在刑事司法系统中的应用已经过了多年的发展。如今 本研究的目的是建立一种带校准、无需提取且具有高质量准确度 针对法医学实验室工作的法规越来越严格，某些法规 （如 ISO 的方法，可以最大限度地提高分析通量。本研究采用当地实验室 17025 国际标准中所述的法规）需要立即执行。包括采样计划、 的真实案例进行。采用与DART 离子源联用的Agilent 6224 TOF 可评审的数据记录，以及方法验证。这些定义明确的标准促使美 建立方法。将 管线 （ 英寸内径，红色）和不 LC/ S PEEK 0.005 国国家科学院 (NAS) 等机构提出相关建议来指导法医学实验室如 锈钢管线 （ 英寸内径）（图 ）以及注射泵 0.010 3 (W PI SP100I) 何满足法规要求。部分建议包括：尽可能减少测量方法的人为误 连接到TOF 上，以提供连续的校准溶液流。经实验验证，该方法 差，以及为刑事侦查 （尤其是案件处理）建立分析标准。 可以为推定的化合物的鉴定提供精确质量数测量。 过去，传统样品分析流程开始都要进行目检、称重，以及包括颜色、 图 所示为 分析之前使用的 离子化的示意图。 2 TOF LC/ S DART 微 在内的推断试验并使用 、 和 进行预筛查 （图 ）。 如图所示，在正离子模式下，亚稳态氦原子使大气中的水蒸气离 TLC GC LC 1 目检和显色试验实际上具有主观性，不能进行测量控制，这在 子化，并为样品提供一个质子。图 显示了下一步骤，即使用注 3 NAS 和 ISO 法规中有规定。此外，这些试验不能提供可评审的 射泵和 PEEK 管线将参比离子与各个样品一起连续加入。这一设 数据。额外的GC/ S 筛查可以测定目标分析物，但延长了分析 置实现了实时分析，并为每个数据文件提供了对照，因为校准是 时间。 随着样品分析连续进行的。 为响应 NAS 和 ISO 17025 ，阿拉巴马州法医学部(ADFS) 已重新 编写了操作规程，要求在法医学分析的各阶段提供可评审的数 TOF 据。本文使用带DA RT 离子源的Agilent 6224 TOF LC/ S 建立 了分析前对药物样品进行预筛查的方法。经证实，该方法可以提 供可靠而精确的结果，同时改变的工作流程缩短了周期时间和节 省了必要的人力，从而提高了实验室效率。 DART-SVP