EGFR基因突变和非小细胞肺癌靶向治疗研究进展.pdfVIP

. 24　 . 3 2009 3·06 · Journal of Practical Oncology Vol No EGFR 基因突变与非小细胞肺癌 靶向治疗研究进展 龙琼先　综述, 阮永华 　审校 ( 昆明医学院病理教研室, 云南 昆明 650031) 摘要: 表皮生长因子受体 (ep iderm al grow th facto r recep to r, EGFR ) 在非小细胞肺癌 (non sm all cell lung , ) 常过度表达, 突变常发生在外显子18～ 21, 与 分子靶向药物的反应敏感性相关。本文 cancer N SCL C EGFR EGFR 就EGFR 基因在N SCL C 中的突变及其靶向治疗进展做一综述。 关键词: 癌, 非小细胞肺; 受体, 表皮生长因子; 突变; 药物疗法 ( ) 中图分类号: R 730. 231; R 734. 2　　文献标识码:A 　　文章编号: 2009 [ 1 ] 　　肺癌是当前世界各国常见的恶性肿瘤之一, 非 制肿瘤的生长 。克隆抗体通过识别 EGFR 胞外部 小细胞肺癌( ) 占肺癌的75%～ 85% , 研究表 N SCL C 分以阻止配体与EGFR 结合从而阻断细胞信号传 明癌变的基础是基因的异常改变, 肺癌的发生、发 递。Cetux im ab 是针对EGFR 胞外区的人鼠嵌合抗 展、侵袭转移和多药耐药等生物学行为与人体内许 体, 它通过增加 27 蛋白水平来抑制蛋白激酶活性 p 多基因的结构和功能异常有关。随着分子生物学的 从而诱导细胞停留在G 1 期。除了抑制细胞循环过 发展, 以表皮生长因子受体(EGFR ) 为靶点的分子 程, Cetux im ab 还通过对V EGF 的抑制减少血管生 靶向治疗在 的治疗中日渐突出, 然而目前研 [ 2 ] N SCL C 成, 下调间质金属蛋白酶( 9) 减少转移 。 MM P 究发现几乎所有对靶向治疗药物敏感的N SCL C 患 2　NSCLC 的EGFR 分子靶向药物治疗效果 者都存在 EGFR 基因的体