变性梯度凝胶电泳(DGGE)与温度梯度凝胶电泳(TGGE).pdfVIP

变性梯度凝胶电泳 （DGGE）和温度梯度凝胶电泳 （TGGE） 实验原理： 变性梯度凝胶电泳系统 （denatured gradient gel electrophoresis，DGGE ）最初是 Lerman 等人于20 世纪 80 年代初期发明的，起初主要用来检测 DNA 片段中的点突变。Muyzer 等人在 1993 年首次将其应用于 微生物群落结构研究。后来又发展出其衍生技术，温度梯度凝胶电泳（temperature gradient gel electrophoresis ， TGGE ）。此后十年间，该技术被广泛用于微生物分子生态学研究的各个领域，目前已经发展成为研究微生 物群落结构的主要分子生物学方法之一。 原理： 双链 DNA 分子在一般的聚丙烯酰胺凝胶电泳时，其迁移行为决定于其分子大小和电荷。不同长度的 DNA 片段能够被区分开，但同样长度的 DNA 片段在胶中的迁移行为一样，因此不能被区分。DGGE/TGGE 技术在一般的聚丙烯酰胺凝胶基础上，加入了变性剂 （尿素和甲酰胺）梯度或是温度梯度，从而能够把同 样长度但序列不同的 DNA 片段区分开来。一个特定的 DNA 片段有其特有的序列组成，其序列组成决定 了其解链区域(melting domain, MD)和解链行为(melting behavior) 。一个几百个碱基对的 DNA 片段一般有 几个解链区域，每个解链区域有一段连续的碱基对组成。当温度逐渐升高 （或是变性剂浓度逐渐增加）达 到其最低的解链区域温度时，该区域这一段连续的碱基对发生解链。当温度再升高依次达到各其他解链区 域温度时，这些区域也依次发生解链。直到温度达到最高的解链区域温度后，最高的解链区域也发生解链， 从而双链 DNA 完全解链。不同的双链 DNA 片段因为其序列组成不一样，所以其解链区域及各解链区域 的解链温度也是不一样的。当它们进行 DGGE/TGGE 时，一开始温度 （或变性剂浓度）比较小，不能使 双链 DNA 片段最低的解链区域解链，此时 DNA 片段的迁移行为和在一般的聚丙烯酰胺凝胶中一样。然 而一旦 DNA 片段迁移到一特定位置，其温度 （或变性剂浓度）刚好能使双链 DNA 片段最低的解链区域 解链时，双链 DNA 片段最低的解链区域立即发生解链。部分解链的 DNA 片段在胶中的迁移速率会急剧 降低。因此，同样长度但序列不同的 DNA 片段会在胶中不同位置处达到各自最低解链区域的解链温度， 因此它们会在胶中的不同位置处发生部分解链导致迁移速率大大下降，从而在胶中被区分开来。然而，一 旦温度 （或变性剂浓度）达到 DNA 片段最高的解链区域温度时，DNA 片段会完全解链，成为单链 DNA 分子，此时它们又能在胶中继续迁移。因此如果不同 DNA 片段的序列差异发生在最高的解链区域时，这 些片段就不能被区分开来。在 DNA 片段的一端加入一段富含 GC 的 DNA 片段 （GC 夹子，一般 30-50 个碱基对）可以解决这个问题。含有GC 夹子的 DNA 片段最高的解链区域在 GC 夹子这一段序列处，它 的解链温度很高，可以防止 DNA 片段在DGGE/TGGE 胶中完全解链。当加了 GC 夹子后，DNA 片段中 基本上每个碱基处的序列差异都能被区分开。当用 DGGE/TGGE 技术来研究微生物群落结构时，要结合 PCR （polymerase chain reaction ）扩增技术，用 PCR 扩增的 16S rRNA 产物来反映微生物群落结构组成。 通常根据16S rRNA 基因中比较保守的碱基序列设计通用引物，其中一个引物的 5’-端含有一段 GC 夹子， 用来扩增微生物群落基因组总 DNA，扩增产物用于DGGE/TGGE 分析。DGGE/TGGE 有两种电泳形式： 垂直电泳和水平电泳。前者是指变性剂梯度或温度梯度的方向和电泳方向垂直；后者是指两个方向是平行 的。在分析微生物群落的 PCR 扩增产物时，一般先要用垂直电泳来确定一个大概的变性剂范围或温度范 围。垂直电泳时，胶从左到右是变性剂梯度或温度梯度。在胶的左边，变性剂浓度或温度低，DNA 片段是 双链形式，因此沿着电泳方向一直迁移。在胶的另一边，由于变性剂浓度或温度高，DNA 一进入胶立刻就 发生部分解链，因此迁移很慢。在胶的中间，DNA 片段有不同程度的解链。在变性剂浓度或温度临界于 DNA 片段最低的解链区域时