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·185· 干扰素诱导蛋白10与肿瘤关系的研究进展 王德莹赵宁综述王晶 审校 Protein，m一10)是新近发现的一种趋化因子，具有 【摘要】干扰素诱导蛋白lO(IFN一1一inducibk 多种生物学功能。以往的研究多集中口一10的来源、结构及其作为一种趋化因子介导1111型反应，近年 来人们更加注重研究IP一10诱导胸腺依赖性的抗肿瘤免疫反应和作为一种血管新生抑制因子在肿瘤的 发生和治疗中的作用。本文综述了m—10及其受体cxcR3与肿瘤关系的研究进展。 【关键词】IP—10；CxCR3；肿瘤 【中图分类号】R730【文献标识码】A doi：lO．3969_／j．i明n．1002—30r70．2009．02．027 P肛 IP—10对T细胞和B细胞、单核／巨噬细胞、树突细 干扰素诱导蛋白10(IFN一1一inducible tein，口一10)是由干扰素诱导产生的一类可以趋化胞、NK细胞等显示较强的趋化和功能活化作用；此 淋巴细胞的蛋白质，又名CXC趋化因子配体lO外，IP—10还广泛参与某些病理生理过程，如调节 免疫细胞的分化发育、体内迁移和分布等【1．2j。 (cxCLlO)，是CxC类ELR(谷氨酸一亮氨酸一精 1．2 IP—lO的受体 氨酸)亚组的趋化因子之一。CXCR3是口一10的 唯一受体。研究表明IP—10的主要生物学功能的 目前研究表明CxCR3是口一10的唯一受体， 发挥与其受体的表达情况和种类密切相关，参与多 其基因定位于xql3。CxCR3具有典型的G蛋白 种疾病的发生发展。近几年来，对IP—10及其受 cDNA全长1104 体已有了较为深入的研究，本文就人类肿瘤中IP— bp，编码368个氨基酸，分子量约 10及其受体CxCR3的表达、功能与肿瘤关系的研为4l 究进展作一综述。 1概述 1．1 IP—lO的来源、结构及表达 现嗜酸性粒细胞趋化蛋白(e以1)【im)、单核细胞趋化 IP—10是1985年hster…等用IFN一刺激 的亲和力。 u937细胞株，用杂交的方法从CDNA基因库中筛 factor一 CXCR3主要表达于T细胞、B细胞和NK细胞 选出来。IP—10与血小板因子一4(platekt 表面，血液中表达CXCR3的T细胞主要是 4，PF一4)、白细胞介素8(interleukin一8，IL一8)具 有30％的同源性，故可以首先预测它在炎症反应中 cD45RO+记忆细胞。娜一等研究表明，根据 发挥作用。 受体的氨基末端的不同，CxCR3主要以两种形式 人IP—10基因开放阅读框架全长294个核苷 化反应有关，cxcR3B与血管抑制特性有关。 酸，终止于364位，共编码98个氨基酸，前21个氨 基酸构成信号肽，含有10个氨基酸组成的疏水核 1．3 IP—10的生物学功能 心，口一lo的肽链中含有2个链内二硫键，由9位 IP—10可趋化多种炎性细胞，如单核细胞、T 淋巴细胞和NK细胞等，实现多种生物学功能。但 半胱氨酸残基(cys)与36、10及53位的半胱氨酸 组成，总分子量为lOkD。其N末端含有4个保守IP一10不能直接趋化中性粒细胞，这是与大多数 的半胱氨酸残基，此区域是受体活化的重要区域。 CxC家族趋化因子的