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2009
Bulletin
·672· 中国药理学通报ChinesePharmacologicalMay；25(5)：672-6
黄芪总苷对大鼠局灶性脑缺血／再灌注损伤后
mRNA表达的影响
BDNF、TrkB和p75NTR
尹艳艳，李卫平，李维祖，公惠玲，朱芬芳，吴国翠
(安徽医科大学药理学教研室，安徽合肥230032)
中国图书分类号：R-332；R284．1；R322．81；R329．24； 的促进作用，其机制可能与促进BDNF和TrkBmRNA表达、
977．6 mRNA的表达有关。
R342．2；R743．310．22；R977．3；R 抑制075NTR
文献标识码：A文章编号：1001—1978(2009)05—0672一05
关键词：黄芪总苷；脑缺血；脑源性神经生长因子；酪氨酸激
摘要：目的观察黄芪总苷(astragaiosides，AST)对大鼠局灶
性脑缺血／再灌注损伤后的神经保护作用，并探讨其作用机 酶B；神经营养素受体p75
制。方法采用大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血
(MCAO)再灌注模型，观察AST对大鼠缺血／再灌注损伤后脑血管疾病是危害人类生命和健康的主要疾病
1、3．、7和14d的神经功能的影响；采用RT．PCR方法，观察之一，缺血性脑血管病约占全部脑血管患者的70％
mRNA表达的影响；采用
AST对脑组织BDNF和075NTR 一80％。脑缺血后神经干细胞的分化与脑内微环境
Real．time
PCR方法，观察AST对脑组织TrkBmRNA表达的密切相关。脑缺血可诱导产生许多神经营养因子，
影响。结果AST(40mg·kg。)在ig后3d可以明显降低 而每种神经营养因子均有不同的时间和区域分布特
d可以提高脑组织中
模型大鼠神经功能评分；在3、7和14 点。它们可以与神经干细胞上的相应受体结合激活
BDNF
mRNA的表达；在7d和14d可以降低脑组织中
细胞内的信号系统，从而促进其分化，部分地替代和
p75NTR mRNA表达。结论AST
mRNA的表达，提高TrkB
修复受损的神经元，从而在一定程度上改善神经功
对大鼠局灶性脑缺血／再灌注损伤后的神经功能恢复有一定
能缺损。因此，采用药物干预促进脑缺血后神经功
收稿日期：2008—12—22，修回13期：2009—02—09 能的恢复是目前普遍关注的热点问题。
neurotro—
基金项目：安徽省自然科学基金资助项目(N；安徽省教 脑源性神经生长因子(brain—derived
育厅自然科学基会资助项目(NoK；安徽省高
phie
校自然科学研究项目(NoIQ2009A81)；安徽省高等学校
底节、顶叶、颞叶等)，是脑中含量最多的神经营养
青年教师科研资助项目(No2008jql059zd)
因子』，具有调节神经系统发育、成熟、维持神经元
作者简介：尹艳艳(1973一)，女，博士，副教授，硕士生导师，
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