基质金属蛋白酶和p53及核因子κB在肿瘤侵袭转移中的研究进展.pdfVIP

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  • 2015-07-25 发布于安徽
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基质金属蛋白酶和p53及核因子κB在肿瘤侵袭转移中的研究进展.pdf

垦堕哩咝鲞查!!!!至!旦笙!!鲞笙!!塑 .综述. 3及核因子fcB 基质金属蛋白酶与p5 在肿瘤侵袭转移中的研究进展 闫江涛 朱运奎 【摘要】基质金属蛋白酶在肿瘤侵袭转移中起着非常鼋要的作用。而基质金属蛋白酶的分泌与p53突 变及核因子IcB信号传导通路激活相关.因此综述基质金属蛋白酶与p53及核因子KB之间的关系,有利于 寻找更多的靶点,以控制肿瘤发生、浸润、转移。 【关键词】基质金属蛋白酶;p53;核因子JoB;肿瘤侵袭转移 Researchadvanceofmatrix with andnuclear intumorinvasionand metalloproteinasesp53 factor-kappaB General metastasisYAN Medicine,I以nzhou Jiang—tao,ZHUYun~kui.Departmento/Respiratory LanzhouCommand,knzhou730050。(孔ina H05pitaZ0f Matrix a roleinthetumorinvasionandmetastasis. [Abstract]metalloproteinasesplaygreatimportant the andtheactivationof However,thesecretionofmatrix areaffected mutationof metalloproteinasesby p53 befoundtO nuclear their can factor—kappaBpathway.Thus,bystudyingrelationship,moretargets prevent thetumorinvasionandmetastasis. and Matrix invasionmetastasis [Keywords] metalloproteinases;p53fNuclearfactor—kappaB;Tumor 侵袭与转移是恶性肿瘤致死的主要原因,而基 Ca2+结合区不仅对酶催化作用的发挥至关重要,而 质金属蛋白酶(matrixmetall6proteinase,MMP)在且对催化的精确定位必不可少。MMP家族一般可 肿瘤侵袭转移中起着非常重要的作用,它能降解细 胞外基质的几乎所有成分,参与肿瘤血管生成,从而 MMP一13,主要降解I、Ⅱ、Ⅲ、V型胶原酶;2类为Ⅵ 促进肿瘤的侵袭转移。另外,MMP参与肿瘤的侵 型胶原酶,包括MMP一2、MMP一9,主要降解明胶和 袭转移,还与MMP/金属蛋白酶组织抑制剂(tissue 层黏蛋白;3类为基质溶解素,包括基质溶解素一1 inhibitorofmetalloproteinase,TIMP)失衡、水解细 胞相关的黏附分子、抑制细胞凋亡、参与肿瘤微环境 并募集促血管新生因子、下调p53等抑癌基因表达 蛋白、层黏连蛋白和Ⅲ、Ⅳ、V胶原及明胶等,MMP-7、 相关。研究表明核因子IcB(nuclearfactor—kappaB, MMP一12还可降解弹性蛋白;4类为膜型基质金属蛋 NF—IcB

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