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第十一章 细胞的生长和增殖;第一节 细胞增殖方式;;有丝分裂(Mitosis)的过程;;二、有丝分裂(mitosis);前期(Prophase);前中期(premetaphase);核膜破裂、核仁消失
核纤层磷酸化-核膜崩解、消失;中期(Metaphase);有丝分裂器(Mitotic apparatus);有丝分裂器结构;着丝点(Kinetochore)与着丝粒(Centromere)的区别;后期(anaphase);末期(Telophase);胞质分裂cytokinesis);染色体移动的分子机制;马达蛋白与中心体的极向移动; ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
;(三)高等植物有丝分裂特点;;洋葱根尖细胞有丝分裂各期;洋葱根尖细胞有丝分裂各期;第三节? 减数分裂(meiosis);(一)第一次减数分裂;;偶线期(zygotene)同源染色体配对—联会 (synepsis)——
联会复合体(synaptonemal complex)
染色体—二价体( bivalent);联会复合体结构;粗线期(pachytene)
染色体—四分体
重组
重组节(recombination nodules)
部分交换;;终变期(diakinesis)
端化;2. 中期I:标志,核膜 破裂,四分体排列于赤道板上
3. 后期I:在纺缍丝的牵引下,同源染色体分离非同源染色体之间随机组合
4. 末期I:染色体移至两极,解旋,核仁核膜重新出现。初级卵母细胞分裂成一个次级卵母细胞和一个染色质高度凝聚的第一极体
;(二)第二次减数分裂;;卵细胞的形成过程;卵母细胞减数分裂特点;;2、掌握:DNA、染色体、染色单体变化规律;三、减数分裂意义
1、是三大遗传学规律的基础
同源染色体分离——孟德尔分离律
非同源染色体自由组合——孟德尔自由组合律
同源染色体之间联会重组互换——连锁互换律
2、保持遗传的稳定性
精子(n)+卵子(n)=受精卵(2n)
3、生物变异和进化的基础
同源染色体之间重组、互换
非同源染色体之间自由组合;第二节 细胞增殖周期;;;细胞周期的生化活动;G2期:为细胞分裂做准备
大量合成微管蛋白
中心粒蛋白合成,体积增大
M期:细胞分裂;;根据细胞的增殖情况,可将高等动物的细胞分为三类:
连续分裂细胞:细胞持续分裂,又称周期细胞,如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞。
暂不增殖细胞:暂不分裂,但在适当的刺激下可重新进入细胞周期,称G0期细胞。如淋巴细胞、肝、肾细胞等。
不再增殖细胞:指不可逆地脱离细胞周期,不再分裂的细胞,又称终端细胞,如神经、肌肉、多形核细胞等等。;二、参与细胞周期的调控的因子;CDK;早熟染色体凝集:Rao和Johnson将M期Hela细胞与不同时期的细胞融合,发现间期细胞产生了形态各异的早熟凝集染色体(prematurely condensed chromosome,PCC) 。
任何种类的M期细胞都可以诱导PCC,如人和蟾蜍的细胞融合也产生同样的结果。
提出:
M期细胞存在促进间期细胞分裂的因子,即成熟促进因子(maturation promoting factor,MPF)。;;凝缩蛋白;;周期素(CYCLIN);细胞在生长因子的刺激下,G1期cyclin D表达,并与CDK4、CDK6结合,使下游的蛋白质如Rb磷酸化,磷酸化的Rb释放出转录因子E2F,促进许多基因的转录,如编码cyclinE、A和CDK1的基因。;;;CAK与磷酸酶调节CDK活性;磷酸化和去磷酸化对CDK1(cdc2P34)活性的调节;CKI;;三 细胞周期的调节机制;各种CDK/CYCLIN复合体对细胞周期的调节;;表1.不同类型的周期蛋白;;;;
;(二) DNA复制的调控;DNA复制的调控;起始识别复合物的形成; 复制前复合物的形成及DNA复制的启动 ;(三)细胞周期检查点调控;细胞周期的几个检查点;参与检查点调控的分子;Cdc25激活CDK1;P21cip1 途径对细胞周期的抑制作用;ATM(ataxia telangiectasia-mutated gene)毛细血管扩张性共济失调症突变基因,与DNA损伤检查有关。
人类中大约有1%的人是ATM缺失的杂合子,表现出对电离辐射敏感和易患癌症。
ATM编码一个蛋白激酶,结合在损伤的DNA上,通过两条信号通路使细胞周期停滞。
一是激活Chk1(checkp
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