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青 岛 科 技 大 学
年士研究生试试﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡–96.8 kJ/mol C. 48.4 kJ/mol D. –48.4 kJ/mol
2. 等温下,气相反应的标准平衡常数Kp( _________。
A. 恒为常数 B. 有可能受压力影响
C. 一定随压力而改变 D. 不受压力影响
3. 某反应的速率常数为0.099 min-1,反应物初浓度为0.2 mol·dm-3,则反应的半衰期为 ____________。
A. 1.01 min B. 4.04 min C. 7.0 min D. 50.5 min
4. 可见光照到溶胶上可见到丁达尔效应,是因为光的 ___________。
A. 透射 B. 反射 C. 散射 D. 衍射
5. 溶胶能稳定的三方面原因是动力学稳定作用、___________________稳定作用和
____________________ 稳定作用。
6. 由A、B两种液体组成的混合物中,A的摩尔分数和活度因子分别为0.721和0.352,同温度下纯A的蒸气压为25.8 kPa。与此混合物相平衡的蒸气中A的分压为__________。
7. 0℃、101.3 kPa下1 mol水结成冰,放热6.02 kJ,此过程ΔS = ________________。
8. 某光化反应 A P,每吸收一个光子就有一个A分子发生反应。若每秒吸收5 mol光子,且反应物的初浓度为1 mol·dm-3,此光化反应的速率为 ______________。
9. 20℃时水的表面张力为72.8 mN·m-1,密度1.00 g·cm-3。20℃、101.3 kPa时有一半径为0.01 mm的球形水滴,水滴表面可产生的附加压力Δp = ______________。
10. ζ电位是从 _________________________ 到溶液本体间的电位差。
二.(6分) 2 mol 单原子分子理想气体由300 K、100 kPa绝热可逆地压缩至500 K,计算此过程的ΔH
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三.(20分) 2 mol 60℃、100 kPa的液态苯变为60℃、24.0 kPa的苯蒸气,计算此过程的ΔU和ΔH。已知40℃时苯的蒸气压为24.0 kPa,气化焓为33.4 kJ/mol,C6H6(l)及C6H6(g)的等压热容分别为141.5 J·mol-1·K-1及94.1 J·mol-1·K-1。蒸气可看作理想气体,压力变化对液体ΔH的影响可忽略。
四.(24分) 设计一电池用来测定AgBr(s)的溶度积,写出电池表达式、电池反应并计算25℃时所写电池反应的标准摩尔吉布斯函数ΔrGm((298K)和AgBr(s)在水中的溶度积。已知25℃时E((Ag+/Ag) = 0.7996 V和E([Br-/Ag,AgBr(s)] = 0.071 V。
五.(12分) 1000K时气相反应 2 SO3(g) == 2 SO2(g) + O2(g) 的标准平衡常数Kp((1000K) = 2.90×105,计算下列反应的标准平衡常数Kp((1000K)和摩尔吉布斯函数 ΔrGm((1000K):
2 SO2(g) + O2(g) == 2 SO3(g)
SO3(g) == O2(g) + SO2(g)
六.(24分) 某二级反应 2 A ─→ B + C,反应活化能Ea = 100 kJ/mol。600 K下初始浓度[A]0=0.2 mol·dm-3,测得半衰期t1/2 = 15 min :
计算在600 K下该反应的速率常数;
若同样的初始浓度,希望反应10 min后反应物转化掉75 %,需控制在何温度?
七.(24分) 101.3 kPa下某盐A(s)-水(H2O)系统的温度 ~ 组成 ( 质量 % )图上,在 -20℃时有一低共溶点,此点为冰、含结晶水的盐A·2H2O(s)和23 % A的水溶液三相共存。升温到-10℃时A·2H2O(s)开始分解,此时A(s)在水中的溶解度为40 % :
绘出此系统的温度 ~ 组成 ( 质量 % )图;
指出相图上各区域的物质及相态;
若有100 g含A 50 %的溶液由20℃冷却到-10℃,最多能析出多少克A(s)?
八.(10
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