ACDC监%2f检测大气环境下金属材料腐蚀速率的研究.pdfVIP

2004年腐蚀电化学及测试方法学术交流会 D口 ，．、 Ig=Icorr{eXp型学一} ㈤ 晶界等处进行的是氧化膜破坏之后的阳极溶解反应‘3|： AI+H20AIOH+H++e AlOH+CI：==兰AlOHCl+e AIOHCI+CI‘———’Af0HCl’+e 阴极主要进行的是氧去极化反应： 02+2H20+4e———}40H。 铝合金腐蚀过程中阳极过程为一电子反应，(2)式中ba可近似等于118mV。 3实验设计 积为10X2mm2，电偶电池阴阳极面积比为6．5；1。 图1电偶电池工作面俯视图 图2实验仪器接线图 ACDC工作表面覆盖一层镜头纸，用微注射法将一定量的溶液用微量进样器(精确到l山)注射 到其表面，由于纸质疏松造成的毛细作用，会产生相等厚度、分布基本均匀且易于控制重现的水膜， 由滴加的溶液体积和腐蚀电池的表面积就可以算出液膜厚度，可以精确到士5岫14l。本文研究所选用 另一组薄液膜中NaCI浓度均为0．1 0．001mol／L。 电偶电池表面用金相砂纸依次打磨至600#，去离子水清洗，酒精棉球除油，冷风吹千，置于 u 干燥器中24小时后备用。电偶电池表面覆盖200m厚的液膜后静置于潮湿大气模拟系统中20rain， 使电偶屯池表面液膜状态均匀一致，并将电偶电池与测试仪器后按图2连接。 2004年腐蚀电化学及测试方法学术交流会 点，秒，采用两通道记录，一个通道采集电位信号，另一个通道采集电流信号。采集60秒LYl2CZ 腐蚀电位后．将其与阴极金属纯Cu偶合740秒，并同时记录电偶电流k和电偶电位Ez。 4结果与讨论 图3示出了薄液膜中NaCl浓度为0．6moFL时ACDC的电偶电流和阳极电位随时间变化曲线。 时间内电位又迅速下降，并随着时间推移电偶电位下降速度减缓并趋向稳定。电偶电池偶合初始， 阴极表面有充足的氧供给。电偶电流较大，随着薄液膜中氧含量的迅速减小，腐蚀反应开始转为氧 扩散控制，电偶电池的电偶电流值亦趋于稳定。其余实验所测得曲线形状与图3类似。阴阳极偶合 前60秒腐蚀电位的积分平均值记为i历．，，瓦和石分别为阴阳极偶合阶段Eg和Ig的积分平均值。 用i；；≯、瓦和石分别替代E一、Eg和Ig，代入方程(2)计算I。。。 强，离子半径小，穿透力强，容易透过氧化性保护膜内极小的孔隙，直接与金属发生反应，生成可 溶性化合物。cl被金属吸附的能力强，能被优先吸附，从金属表面把氧排挤掉，导致被蚀的金属表 面供氧不足，氧化性保护膜不能及时得到修复，引起了铝合金表面氧化膜破裂发生点蚀，并促使腐 蚀继续发展。图4中I一随着NaCl的浓度的升高而增大。 时，铝合金腐蚀速度会受到很大影响。图5中，I一随着NaN03浓度的升高迅速下降，并逐渐趋向 的腐蚀行为有所不同。N03一的存在减弱了Cl在铝合金表面的吸附，发生点蚀的机率降低了；N03一 促使铝合金表面生成厚的不具保护性的水化物氧化膜，Cl容易透过氧化膜与金属基体反应，在N03一 作用下铝合金以均匀腐蚀为主，孔蚀形成的闭塞电池很难得到发展。因此，NaN03的存在一定程度 上减缓了LYl2CZ的腐蚀。 图3薄液膜中NaCl浓度为0．6mol／L时ACDC的电偶电流和阳极电位随时间变化曲线 127 2004年腐蚀电化学及测试方法学术交流会 表1含NaCI薄液膜覆盖下大气腐蚀探测电池ACDC测试结果 表2含有NaCI和NaN03薄液膜覆盖下大气腐蚀探测电池ACDC测试结果 图4 LYl2CZ铝合金腐蚀速度I。与NaCI浓度关系曲线