荧光分光光度计开机及基本操作步骤.doc

荧光分光光度计开机及基本操作步骤 开电脑进入Windows系统. 开Cary Eclipse 主机 (注意:保证样品室内是空的). 双击Cary Eclipse 图标. 在Cary Eclipse 主显示窗下,双击所选图标. 具体操作方法详细见中文操作手册 以 Concentration 为例 进入浓度主菜单,新编一个方法步骤. 1)单击 Setup 功能键,进入参数设置页面. 2)按Cary control→ Option→Accessories→Standards→Samples→Reports→Auto store 顺序,设置好每页的参数.然后按OK回到浓度主菜单. 3)单击View菜单,选择好需要显示的内容. 基本选项Toolber; Buttons; Graphics; Report 4)单击Zero放空白到样品室内→按OK. 提示: Load blank press ok to read (放空白按OK读数) 5)单击 start 出现标准/样品选择页. Solutions Available (溶液有效).此左框中的标准或者样品为不需要重新测量的内容. Selected For Analysis (选择分析的标准和样品).此右框的内容为准备分析的标准和样品. 6).按OK进入分析测试. Present std1 (1.0g/L) 提示:放标准1然后按OK键进行读数. Press OK to read 放标准2按OK进行读数.直到全部标准读完. 7) Present Sample1 press OK to read 放样品1按OK开始读样品,直到样品测完. 8).为了存标准曲线在方法中,可以在测完标准后,不仅选择样品而由File文件菜单中 存此编好的方法.以后调用此方法,标准曲线一起调出. 运行一个已存的方法(方法中包含标准曲线) 1)单击File →单击Open Method→选调用方法名→单击Open 2)单击Start 开始运行调用的方法. 如果用已存的标准曲线,在右框中将全部标准移到左框. 按OK→进入样品测试. 3)按提示完成全部样品的测试. 4)按Print键打印报告和标准曲线. 5)如要存数据和结果,单击File文件. 选Save Data As… ,在下面File name中送入数据文件名,单击Save. 全部操作完成. 其他软件包如Scan软件操作步骤相同,具体内容有些差别,请按屏幕提示操作. 注意:保持仪器的表面清洁,可使用软布(若需要可使用少量的水和清洁剂,但不可使用有机溶剂或研磨剂)擦拭.任何溢出于样品室的样品需马上擦拭干净.仪器清洁过程中请勿擦拭石英窗. Glossary 术语表 Absorbance 吸光度 Activation energy(Ea) 活化能 Analyte 被分析物 Bioluminescence 生物发光 Calibration curve 校正曲线 Chemiluminescence 化学发光 Correlation coefficient 相关系数 Data interval 数据间隔 Emission spectrum 发射光谱 Energy of a photon of light 光子能量 Energy transfer 能量传递 Enzyme activity 活化酶 Excitation 激发 Excited state 激发态 Exponential decay 衰减指数 Extinction coefficient （e）消光系数 First-order reaction 一级反应 Fluorescence ground state 基态 Half-life 半衰期 Intensity of light 光强度 Irradiating light source 照射源 Kinetics 动力学 Mechanism 机理 Monochromatic light 单色光 Nature bandwidth 半峰宽荧光 Noise 噪声 Optial density 光密度 Peak 峰 Phosphorescence 磷光 Photochemical reaction 光化反应 Photometric linearity 光度计线性 Photometric accuracy 光度计精度 Photometric reproducibility 光度计重复性 Photomultiplier tube (PMT) 光电倍增管 Photon of light 光量子 Quantum