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第章 配位化合物首 页 难题解析 学生自测题 学生自测答案 章后习题答案 难题解析 [TOP] 例11-1（1）根据价键理论，画出[Cd(NH3)4]2+(μ=0μB)和[Co(NH3)6]2+(μ=3.87μB)的中心原子与配体成键时的电子排布，并判断空间构型。（2）已知[Co(NH3)6]3+的分裂能Δo为273.9kJ·mol-1，Co3+的电子成对能P为251.2kJ·mol-1；[Fe(H2O)6]2+分裂能Δo为124.4kJ·mol-，Fe2+的电子成对能P为179.40kJ·mol-1。根据晶体场理论，判断中心原子的d电子组态和配离子自旋状态。并计算晶体场稳定化能。 析1）利用磁矩确定未成对电子数，然后确定内轨或外轨及杂化类型。(2)比较分裂能与电子成对能，确定高自自旋化合物，计算晶体场稳定化能。 解（1）[Cd(NH3)4]2+中Cd2+电子组态为4d10，μ=0μB，无未成对电子，采取sp3杂化轨道成键，配体NH3中N的孤电子对填入sp3杂化轨道，配离子空间构型为正四面体。 4d sp3杂化 [Cd(NH3)4]2+ [Kr] ( ( ( ( ( ( ( ( ( 外轨配离子 电子由NH3中N提供 [Co(NH3)6]2+中Co2+的电子组态为3d7，μ=3.87μB