蒙古族与汉族儿童紫癜性肾炎MIF一173位点基因多态性.pdfVIP

·58· ·短篇论著· 蒙古族和汉族儿童紫癜性肾炎MIF一173位点基因多态性 郝雷 张钰恒李鹏 紫癜性肾炎(HSPN)是儿科常见的继发性肾病之一Il·， 其病因和发病机制尚未完全明确。研究表明HSPN急性 期有细胞免疫和体液免疫的共同参与mf。巨噬细胞移动 抑制因子(MIF)是由活化的T细胞和巨噬细胞为主分泌(7．83+2．84)。4组患儿年龄、性别间的比较差异均无统计 的细胞因子，参与免疫和炎性反应过程。MIF．173位点基学意义(均．P，0．05)。 因多态性与免疫、炎性反应性疾病的关系密切”1，HSPN具 2．MIF一173基因多态性比较：不论蒙古族还是汉族， 有一定的遗传易感性，在不同种族和民族间遗传背景不 同I“。本研究探讨MIF—i73C等位基因是否为蒙汉族儿童 型。在不区分民族的情况下，HSPN组各基因型频率分别 HSPN的易感基因，及蒙汉族HSPN患儿间的基因多态性。为11．3％、26．8％、62．0％；对照组各基因型频率为30．0％、 一、对象和方法 48．3％、21．7％。两组各基因型比较，差异有统计学意义∽= 1．对象：选取2012年12月至2014年10月在内蒙古22．021，尸c0．01)。与汉族对照组相比，汉族HSPN组患儿 医科大学附属医院儿科和内蒙古国际蒙医院儿科住院的 MIF一173位点以CC基因型居多，两组基因型比较差异有 HSPN患儿为研究对象。入选病例均符合2009年中华医 c 统计学意义∽=11．636，Po．01)。与蒙古族对照组相比， 学会儿科学分会。肾脏病学组制定的紫癜性肾炎诊断标准”1。 c 根据患儿民族分为：蒙古族HSPN组(31例)，汉族HSPN组基因型差异有统计学意义(r=10．649，P0．01)。蒙古 组(40例)。选取同期门诊健康体检的儿童60例，分为蒙 族与汉族HSPN组间比较，基因型差异无统计学意义(矿= 古族对照组(30例)、汉族对照组(30例)。人选儿童平均 0．200，P0．05)，见表1。 年龄(8．70+2．03)(1～15)岁，均未使用糖皮质激素、免疫 抑制剂、细胞毒等药物治疗，排除结缔组织病、内分泌及 表1各组患儿MIF一173基因多态性比较 恶性肿瘤患者。所有受试对象均为祖籍三代居住在内蒙 基因型个数[n(％)]等位基因频率(％) 古自治区，无血缘关系、无异族通婚史的蒙汉族儿童。本 组别 GG GC CC G C 试验获本院伦理委员会批准，所有受试者及监护人获知 情同意。 2．方法：于清晨空腹抽取静脉血2ml，提取样本 DNA，PCR反应体系包含缓冲液、上下游引物dNTP、Tap酶 及ddH：O、M92+。MIF一173等位基因引物序列：5-TGGGG AAGTCACCGCCTGCCT一3’、37一CAGTGCGTGCAGTGGAATG 三、讨论 AAC一57。扩增产物进行限制性片段长度多态性(RFLP)分 近年来，人们关注于过敏性紫癜(HSP)、HSPN的遗传 析，由上海生工生物公司协助完成。 学研究。目前研究发现一些基因，如人类白细胞抗原基 3．统计学方法：采用SPSS17．0软件分析。计量资料 因、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4均与HSPN有相关性”I。 以互±s表示，年龄和性别分别用