记忆的形成和克隆.pdfVIP

记忆的形成与克隆 什么是记忆？记忆是对我们已获取信息的编码、巩固、保存和读 出的神经过程。我们把可以通过有意识的回忆获取得到，可以用语言 来描述的记忆称为陈述性记忆，相反的不用通过回忆我们就去操作已 学会的技巧的这种认知称为非陈述性记忆。比如你也许不能回忆起第 一次学习骑自行车的情景（陈述性记忆部分），但你却能骑起来 （非 陈述记忆部分）一样。我们通常所理解的记忆则指的是记忆中的可陈 述性记忆部分。 与陈述性记忆有关的脑系统包括内侧颞叶、间脑和前额叶皮层三 大部分。其中，包含于内侧颞叶的海马被作为记忆形成的“敏感”部位 而被广泛研究。那记忆到底是怎么形成的呢？现代科学认为，记忆是 神经突触修饰，突触蛋白上磷酸基团数目改变的结果。蛋白质的磷酸 化导致突触传递效能的改变，并形成记忆，这种记忆只能是短时程的 记忆，它只能保持几分钟至几小时，因为蛋白质的磷酸化不是永久的， 经过一定的时间蛋白质上的磷酸基团会被除去，并且蛋白质本身也并 非永久，脑中的大多数蛋白质寿命不到两个星期。那怎么才能将这种 短时记忆变成永久性记忆呢？从分子生物学方面去分析，短时程记忆 转化为长时程记忆经历了三大步骤：首先是神经元胞浆中蛋白激酶C 的持续活化。它导致了突触传递效率的提高。然后，在蛋白激酶C 的 持续活化的作用下使得 Ga2+在短时间内大量流入突触后神经元, Ga2+ 和钙调素结合激活腺苷酸环化酶，从而产生大量的cAMP。cAMP 与蛋 白激酶 A 的调节亚基结合使蛋白激酶 A 的调节亚基结合，使蛋白激 酶 A 的调节亚基游离出来进入细胞核进入细胞核内的催化亚基使 cAMP 反应因子结合蛋白磷酸化，生成CREB-1。CREB-1 能与 DNA 分 子上的CRE 结合激活即刻反应基因 IEGs 从而启动新的突触蛋白等的 合成，使神经元原有突触有更多受体或离子通道，或使神经元装配新 的突触。CREB 可以说是短时记忆转化为长时记忆的 “开关”。最后， 在相应基因表达，新的蛋白质被合成的情况下，现有的突触连接被增 强，并构建全新的突触，以装配新的微神经回路，使突出传递的暂时 性变化转化为突触结构的持久性变化，形成长时程计划。研究表明， 长时记忆的形成伴随着兴奋性突触数目的大量增加，而遗忘与这些突 触的消失有关。 记忆到底能不能克隆是一个让人感兴趣的话题，那记忆到底能不 能被克隆呢？就记忆的形成，要人造出一段记忆就只能是通过某种生 物学方法去在特定的地点在分子层面去建立细胞与细胞或神经元与 神经元之间的特定连接。就目前的科技而言能不能达到这一步或距离 这一步到底有多远呢？众所周知，神经细胞是一种高度分化的细胞， 体内神经元受损几乎是不能恢复的。也就是说从细胞水平去再造或引 入神经元都目前无法解决的问题，距离从分子层面去改造神经元上的 特定结构有多远就可想而知了。