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肺黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤合并肺鳞状细胞癌临床病理观察【如何】.pdf
结核病与胸部肿瘤 2014年第4期 TuberThorTumor,Dec2014,No.4 · 279 ·
肺黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤合并
肺鳞状细胞癌临床病理观察
陈学敬 董宇杰 周立娟
【摘要】 目的 探讨肺黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞 (MALT)淋巴瘤合并肺鳞状细胞癌的临床表现、病理特点、免疫组化染色及鉴别
诊断,提高对它的认识。方法 分析 l例胸腔积液患者的临床病史及影像学资料,行组织学形态、细胞病理学和免疫组化染色观察,并进行
相关文献复习。结果 患者男性,65岁。因低热、乏力、咳血1月余入院。胸部 CT示右肺中叶肺不张,左肺上叶前段球形影,右侧胸腔积液。
支气管镜下见右肺中叶支气管狭窄,黏膜面见乳头状突起。B超示右胸腔内较多积液。支气管活检组织镜下,支气管黏膜下小淋巴细胞弥漫
性浸润生长,乳头由淋巴细胞、单核样细胞、浆细胞等组成,细胞大小较一致,胞质少,核染色深,偶见核仁,未见明显滤泡或生发中心,
部分浸润支气管上皮和上皮下腺体,形成淋巴上皮内病变 ;部分支气管上皮细胞核大、深染,有异形,可见核分裂,病变累及表皮全层,形
成原位鳞状细胞癌,局灶突破基底膜,向下浸润生长。免疫组化染色 :肿瘤样淋巴细胞CD20、CD79a、LCA、bcl一2均 (+),鳞状细胞癌细
胞CK-广、p63、p40均 (+)。胸水沉渣石蜡切片见细胞丰富,肿瘤细胞黏附性差,多单个散在分布,细胞大小较一致,形状不规则,瘤细
胞核异型明显,呈圆形或椭圆形,有切迹、裂沟,并可见核仁。免疫组化染色:LCA、CD20、CD79a均 (+)。结论 肺MALT淋巴瘤合并
肺鳞状细胞癌极其少见,明确诊断比较困难。典型的病理组织学形态和免疫组化染色是明确诊断的依据。
[关键词】肺 lMALT淋巴瘤 l肺鳞状细胞癌 }免疫组化
PrimaryM ucosa-associatedLymphoidTissueLymphomaAccompanyingLung
SquamousCellCarcinoma:A Clinic0path0lOgicAnalysis
ChenXuejing,DongYujie,ZhouLOuan
DepartmentofPathology,BeijingChestHospital,CapitalMedicalUniversity,Beijing101149,China
[Abstract]0bjective Tostudytheclinicopathologicalfeautres,immunohistochemicalfindings,diagnosisandprognosisofprimarymucosa—
associated lymphoidtissuelymphomaaccompaniedwith lungsquamouscellcarcinoma.M ethods A 65yearoldmanwithpleuralfluidwas
admittedtothishospitalforfurtherevaluationandtreatment.Theclinicaldata,computerizedtomographiccheckup,pathologicalmorphologyand
immunohistochemistryofthecasewerediscussed.Therelatedliteratureswerereviewed.Results A65·year-oldpatientwasadmittedtohtehospiatl
becauseoflow—gradefever,hypodynamiaandcoughingwithbloodforonemonht.Thechestcomputerizedtomorgaphshowedpulmonaryclosureof
themiddlelobenadaround—shapeshadow inapicalsegmentoftheleftupperlobetrachea.Bronchoscopyshowedstenosisnadafew smallprotrusions
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