钚材料分散沉降颗粒物中Pu、Am在中性水中行为初探.pdfVIP

B．核化学与放射化学分析 钚材料分散沉降颗粒物中Pu、Am在中性水中的行为初探 曾斌1,2党海军2伊小伟2，张海涛2，李梅2，丁有钱1张生栋1 1中国原子能科学研究院放射化学研究所，北京102413 0024 2西北核技术研究所，西安71 基于核材料的脏弹爆炸事故可能造成含钚颗粒物的污染，颗粒物中主要放射 性核素在水中的行为对污染的扩散、迁移、以及生物可得性有着重要影响。本工 作采用模拟含钚气溶胶颗粒物对Pu和Am在中性水中的溶解、分散等行为进行 了初步探索。 用滤材捕获含钚颗粒物，在中性去离子水中进行振荡浸取。在振荡过程中对 水相定期取样，并采用简单沉降、离心、过滤和超滤等手段对水相中分散的Pu 中的Pu、Am进行了分析，获得各级份中的239Pu和241Am总量。 实验结果表明：随着振荡浸取时间增加，经历了离心、过滤等分离手段后的 液相(或悬浊液)中Pu、Am浓度均呈现出快速增长，随后逐步稳定的趋势，但 Pu、Am之间又存在一定差别。Pu在振荡浸取前两天后水相中浓度超过了振荡 浸取全过程后浓度的50％，而水相中Am前期浓度增长相对较缓，这与Pu、Am 在水相中的存在形式有较大关系。某样品定时取样离心分离后水相中Pu、Am浓 度随取样时间变化情况如图1所示。 8 30 芝6 b0 ta0 C 龟20 ＼4 ＼ j 62 专10 O O 0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10 t／d t／d 图1振荡浸取过程取样离心分离后水相中Pu(左)、Am(右)浓度随取样时间变化 平衡后不同分离手段水相中Pu、Am浓度数据(见表1)可以看出Pu、Am 在中性去离子水中的存在形式有显著差别。离心分离后，水相中的Pu、Am浓度 均下降明显，Pu降至约一半，而Am仅为沉降分离样品的不足1／10。但在后续 E气 B．核化学与放射化学分析 过滤及超滤操作中，水相中Pu浓度变化不明显，而Am的含量随着粒径减小而 不断下降。因此，考虑振荡浸取过程转移至水相中的Pu有较大部分以溶液或胶 体态存在，而Am则主要以在颗粒物上的吸附或包裹为主。 ， 表1某样品振荡浸取后取样经历不同分离方法的水相中Pu、Am浓度 经过10kD超滤分离后的水相中Pu、Am可能以分子或直径小于几个纳米的 胶体聚合物存在，多个样品的实验结果显示：Pu在振荡浸取水相中以溶液或胶 体聚合物态稳定存在的浓度约为5ng／g～10ng／g：Am以溶液或胶体聚合物态稳 定存在的浓度约为0．2 Pg／g。Pu的实验结果与以往相似实验条件的文献报道值基 本一致。 56