少突胶质细胞在癫痫中研究进展.pdfVIP

·646· 生堡塑丝匿堂苤查兰Q!!生!旦筮!!鲞笠鱼塑 ·综述· 少突胶质细胞在癫痫中的研究进展 袁平 胡晓王建怡 【关键词】少突胶质细胞；癫痫；生物学功能；脱髓鞘 【中图分类号】R742．1【文献标志码】A 【文章编号】 1671—8925(2013)06—0646—03 Research in YUA NG Xioo，WA progre鲻ofoligodendrocytesepilepsy N只增4，HU Jian-yi． GuizhouProvincial 4DepartmentofPediatrics 550002，China People’sHospital,Guiyang author：HU Xiao，Ema2l：natasan520@sohu．COHt Corresponding 【Key words】Oligodendrocyte；Epilepsy；Biologicalfunction；Demyelination 癫痫是大脑神经元反复超同步异常放电引起的大脑功 递，对中枢信息的整合发挥着极其重要的作用，表明髓鞘形 能障碍。国内外的研究发现，癫痫发作后存在胶质细胞增生、 成是脑发育成熟和确保脑功能正常的重要标志之一。 神经元变性、坏死及中枢神经髓鞘脱失等病理变化．而少突 Bakiri等【1通过对生后12d大鼠小脑及胼胝体脑白质中 的0Ls的形态学和电特性的研究发现．胼胝体OLs的导电 胶质细胞(oligodendrocytes．OLs)在以上病理过程中发挥着重 率为0．63～5．50 要作用Ⅲ。Gary等[2】对混合大脑皮质培养的细胞进行双相脉 s／lJJm2．小脑部位的导电率为028～5．00 s／斗m2： 冲电刺激后发现，轴突接触、信号传递及神经元的活性能促 通过一个动作电位在有髓轴突的计算机模型中．在动作电位 使0Ls存活，这说明神经元的活性能成为OLs生存的条件的速率上估计了OLs的导电效应及解剖参数．测定出通过髓 之一。研究证明0Ls的主要功能包括：(1)包绕神经纤维的轴鞘脂电容的短路，发现OLs胞膜的电导率并没有显著降低动 突而形成髓鞘[31；(2)分泌神经营养因子，促进神经元和胶质细作电位的速度，说明OLs在电传导上有一定作用。Biddle等18] 胞的存活及功能发挥[41；(3)表达抑制性蛋白，阻止神经纤维的对常染色体突变导致先天性脑髓鞘发育缺陷的小鼠进行研 过度生长[51。近年来，关于OLs在癫痫发病中的作用逐渐受到究发现，其在生后第2周出现震颤，并随年龄增长而加重．随 关注，研究发现OLs可能与癫痫发病存在一定相关性。本文 后出现经常性惊厥，6个月前死亡．提示髓鞘的发育异常与脱 复习了国内外关于OLs与癫痫发病研究的相关文献．以OLs 失可造成癫痫等病症的发生。近年也有学者在研究脱髓鞘模 的生物学功能在癫痫发病中发挥的作用为重点进行综述。以 型鼠时观察到部分模型小鼠伴有癫痫的发作【9]，故CNS内髓 期为相关领域的研究者提供参考。 鞘发育不仝或脱髓鞘是导致CNS无法正确编码并处理神经 元活动信号的重要原因，可能是癫痫的致病因素之一。大量 一、髓鞘形成与癫痫 的实验研究已经证明，脱髓鞘疾病能增加癫痫的易感性。刘 髓鞘是由成髓鞘胶质细胞延伸的胞质膜所构成，0Ls是 淑丹等[10]