优化指导　高考生物人教版总复习课件：必修2 第2单元 第2讲 基因在染色体上与伴性遗传.pptVIP

①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示)。下列说法正确的是 A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 【错因分析】该单基因遗传病“很可能”位于X染色体上，但也可能位于常染色体上，部分学生粗心大意，漏了一种情况，部分学生对患病男孩和男孩患病混淆，概率计算出现错误。 【正确解答】由Ⅱ－5和Ⅱ－6没病，却生了一个患病的孩子Ⅲ－11可知，该病为隐性遗传病，且Ⅱ－5为杂合子，即Ⅱ－5为该病致病基因的携带者。由于该家系中患者全为男性，只能说该致病基因“很可能”位于X染色体上，但是不能排除其位于常染色体上。假设致病基因为a，若位于X染色体上，则Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分别为XAXa、XAY，再生患病男孩的概率为1/4； 若位于常染色体上，则Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分别为Aa、Aa，再生患病男孩的概率为1/8。由于无法确定致病基因的位置，因此应分两种情况对D项进行分析：若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ－9的基因型为XaY，他只能将致病基因传给女儿；若致病基因位于常染色体上，则所生男孩或女孩的患病概率相同，故D项中的建议不合理。 答案：B 1.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是(　　) A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8 C．该病易受环境影响， Ⅱ3是携带者的概率为1/2 D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 解析：由图可知，该遗传病为隐性遗传病，可能是常染色体遗传病，也可能是X染色体遗传病；若是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是携带者的概率为2/3，若是X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是携带者的概率为1/2，一般来说，单基因遗传病不受环境影响。 答案：C X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传关系 (1)人的性染色体上不同区段图析： X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，该部分基因不互为等位基因。 (2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系 基因所在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ－1(伴Y遗传) XYB XYb Ⅱ－2(伴X遗传) XBY XbY XBYB、XBXb XbXb 2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 解析：图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。例如：母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状； 再如母本为XaXa，父本为XAYa，则后代男性个体为XaYa，全部表现为隐性性状；后代女性个体为XAXa，全部表现为显性性状。 答案：D 判断遗传方式的实验方案设计 1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 (2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。 3．探究基因位于细胞核还是位于细胞质 (1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。 (2)实验设计：设置正反交杂交实验 ①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。 ②若正反交结果相同，则为细胞核遗传。 【特别提醒】伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。 【典型例题】　生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答： (1)若控制某性状的等位