海水Ce含量对赤道印度洋和西北太平洋富钴结壳Ce富集制约.pdfVIP

增刊 矿物学报 697 海水Ce含量对赤道印度洋和西北太平洋 富钴结壳Ce富集的制约 任向文，方习生，朱爱美，石学法· (国家海洋局第一海洋研究所海洋沉积与环境地质国家海洋局重点实验室，山东青岛266061) 富钴结壳是一种潜在的多金属资源，富含 化学条件可能是控制富钴结壳Ce富集的主因。 Co、REEs、Pt、Te等。其中，Ce的含量特别高，具 2 海水溶解氧对结壳Ce富集的 有较高的经济价值，研究其富集的控矿要素具有 制约 重要意义。Takahashi等(2007)认为富钴结壳中 Ce的富集是一个动力学过程，富钴结壳生长速度 始于早渐新世南极底层水(Lawyer，2003)将 是关键因素。赤道印度洋和西北太平洋富钴结 溶解氧向北输运到大洋深处，因此现代海水溶解 壳的生长速率分别为2．48删n／a和1．78mm／a， 氧含量自最小含氧带以下逐渐升高(图1)。如果 尽管其生长速率差别不大，但是其Ce含量却有 溶解氧在富钴结壳Ce富集中起到关键作用，那 较大差异。这种差异表明，除了生长速率，可能 么富钴结壳的Ce通量将随水深增加而增加。然 还存在其它控制Ce富集的因素。本主要通过对 赤道印度洋富钴结壳的Ce通量并没有随着水深 比研究赤道印度洋和西北太平洋富钴结壳，探讨 的增加呈现增加的趋势(图I)，因此本研究认为， 海水溶解氧含量、海水pH、富钴结壳生长速率、 海水溶解氧对富钴结壳Ce富集起到的作用并不 海水Ce含量对富钴结壳Ce富集的制约作用。 明显。 另外，如果海水的溶解氧含量增加，将导致 1 富钴结壳富集Ce是一个局地 过程 是富钴结壳中主要的2种矿物。这2种矿物的沉 Ce能够被海水中的溶解氧、Fe和Mn氧化积通量增加，将导致结壳的生长速率增高，因而 物胶体颗粒氧化(Bau，2009；Ohta，2001；De会对Ce的富集起到破坏性的稀释作用。 Barr，1988)，然而，Takahashi等(2007)利用X射 3海水pH对结壳Ce富集的制约 线吸收近边结构谱并没有在中太平洋富钴结壳 中发现独立的Ce矿物[CeO：和Ce(OH)．]，表明试验表明高的pH能够极大促进8一MnO：和 富钴结壳中的Ce主要是由8．MnO：和B-FeOOH 氧化的。海水中Fe和Mn的滞留时间分别为70 度洋富钴结壳形成的水深范围内，海水pH随水 —140 8和20一40a．同时富钴结壳的生长速率 深的增加而增加(图1)，根据试验结果(Ohta， 仅为l一10mm,／a(HeinJReta1．。2000)，表明 2001)推测，赤道印度洋富钴结壳的Ce通量将随 8-MnO：和8-FeOOH快速从海水中沉淀到海山 着水深的增加而增加。然而，赤道印度洋富钴结 上，然后长期暴铝在海水中。因为富钴结壳Ce 壳的Ce通量并没有随着水深的增加呈现增加的 富集是一个受控于生长速率的动力学过程，所以 趋势(图I)，因此本研究认为，海水pH对富钴结 Ce富集主要是在8．MnO：和8．FeOOH沉淀到海 壳Ce富集起到的作用并不明显。 山上之后发生的，因此，海山上局地的海水物理 4生长速率对结壳Ce富集的制约 基金项目：圆家自然科学基金项目(批准号41176057) 作者简介：任向文．男．1976年生，博士．