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含阳离子取代基酞菁与甲基橙复合膜的
组装及光致变色物性研究
于美香于美荣冯绪胜穆劲
(国家教委山东大学胶体与界面化学开放实验室,济南,250100)
摘要本文通过测定十A曲线和BAM观察研究
了不同亚相上酞箐单分子膜的行为。以L—B技术组 性较差,为此实验过程中设置了较慢的提膜速度
建了舍阳离子取代基酞菁与甲基橙的复舍膜。酞菁太 2mm/min,且在向上的行程结束后在空气中停留
环上阳离子对甲基橙分子的定住赶应使得甲基橙分
子的光致异构化反应成为可能。 为亲水玻璃或石英基片,膜的沉积方式为Y型。
关键词偶氮苯复合膜光致变色
1引言
能够发生可逆光致变色反应的偶氮苯及其衍生
物的有序分子膜,可用作超高密度光信息存储、光记
录和非破坏性信息读出材料而受到学术界及高技术
研究领域中人们的普遍关注“川],但这类薄膜中偶氯
苯的光致顺反异构化反应常常由于膜中有限的空间
或发色团的聚集而受到限制.近年来,Fukuda03将偶
氮苯的衍生物作为客体分子包容在双亲性环糊精分
子中,Fiiihiranl将双亲性偶氮苯衍生物与商分子电解
质形成络离子,lchimura“]贝Ⅱ在聚己烯醇分子中引入 图1 TAlsPyPcCo分子结构图
1 SchemeofmolecularStructurefor
偶氮苯基侧链,都实现了L-B膜中偶氮苯的可逆顺 Fig TAleP],Pc—
反异构化反应,从而具有光致变色特性。 Co
本文利用自身具有彘好成膜性能的舍阳离子取
代基酞瞢对小分子化合物甲基橙阴离子的静电吸收 2.3单分子膜的布儡斯特角显微镜(BAM)观察
作用。将甲基橙分子组装进有序分子膜中.膜中酞菁
大环上阳离子的空问定位作用为偶氮苯基的顺反异 实验在北京中科院感光所研制的BAM—II型
构化过程提供了充分的反应空阃,实现了甲基橙分子
的光致异构化反应。 激光器发生的P偏振光n=632.8rim)照射在纯水表
面时,表面反射强度最小,该反射强度取决于亚相表
2实验
面上单分子膜的分子密度、膜的厚度和膜的各向异
2.1样品 性,反射光的相位和振幅变化反映了膜中分子结构的
信息。放大倍数160X倍,观察区域为直径4ram(即光
四叶六烷基毗啶并酞菁钴(缩写为TA“斑直径为4mrn),面积40.2ram2,所有观察均在室温
及大气条件下进行,观测温度19士1℃。
PyPcCo)的结构如图1所示,由扬州大学吴星教授提
供:甲基橙(缩写为MO),分析纯;氯仿、乙醇均为市
售分析纯。 2.4 UV—Vis吸收光谱及L—B膜的光致变色
2.2 Tr-A曲线测定的L-B膜沉积
丹务0以氯仿、三次水和空白石英基片为参比。
卅A曲线测定和L—B膜沉积在东南大学研制的 复合膜的光致变色反应利用uV一1型(上海顾村
Mw—I型全自动对称压缩L—B系统上进行。氯仿/电光仪器厂,波长为365nm)紫外灯为光源,沉积有复
合膜的石英幕片被里于距光源2n?m处的支架上罴
乙醇(V/V车1:3)为混台铺展剂,亚相是纯水或1×
‘功能材料’增刊,1998·10
射5rain后,暗室中将其移至光谱仪的测量系统中,以气态区,膜均匀而平整且流动性好,膜的反射强度变
空白石英基片为参比t记录膜中MO分子在紫外光化比较均匀。随着压缩过程的进行膜压逐渐升高,分
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