饲料抗营养因子地研究进展.pdfVIP

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  • 2015-08-02 发布于安徽
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饲料研究 湖南饲料 2006年第1期 饲料抗营养因子的研究进展 刘会娟姜龙巩元芳杜炳旺 植物性饲料是配合饲料最为广泛的原料之 B-z发生吸收不良和铁转运障碍(凌育,2001)。 一,但都存在抗营养因了,有些是植物在进化过程 1.3硫葡萄糖苷硫葡萄糖苷主要存在于 中为适应复杂的生存环境、抵御外害,而产生的生 油菜籽及其饼粕中,是芥子苷和葡萄糖苷的总称, 物适应性物质,有些是在饲料加工、储存和使用过 常以钾盐的形式存在。硫葡萄糖苷本身并无抗营 程中产生的与营养作用相反的物质。这些物质可 养作用,但在加工过程中,自身的内源酶使之水解 以降低饲料的营养价值,影响动物生产性能的发 为苷朊和葡萄糖,而苷朊极不稳定,可迅速降解为 挥。诸如蛋白酶抑制剂、单宁等可与蛋白质、碳水 皤唑烷硫酮硫氰酸盐、异硫氰酸盐等有毒产物。这 化合物结合形成不易消化的复合物,严重影响养 些有毒产物会导致甲状腺、肝肾肿大,消化系统表 分的消化、吸收利用。因此营养学者采用不同的加 面被破坏,饲料适口性下降。 工方法,消除或降低有害成分的数量和毒害作用, 1.4植酸植酸集中存在于谷粒外层中,故 保证饲料的质量标准。 麦麸、米糠中植酸含量尤其高;豆类、棉籽、油菜籽 1.几种主要抗营养因子: 及其饼粕中也含有植酸。植酸是植物性饲料中磷 1.1蛋白酶抑制因子蛋白酶抑制因子主 的存在形式,能与金属离子形成稳定的络合物一 要存在于豆类及饼粕和某些块根块茎类中,能抑 植酸盐(王迸波等,2000)。植酸盐与蛋白质、淀粉、 制胰蛋白酶、胃蛋白酶、凝血酶、糜蛋白酶等十几 脂肪结合,使内源淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶的活性 种蛋白酶。自然界中已发现数百种蛋白酶抑制因 降低,影响消化。 子,其中最重要的是胰蛋白酶抑制因子(KTI)和胰 1.5非淀粉多糖水溶性非淀粉多糖具有 凝乳蛋白酶抑制因子(BBI)。蛋白酶抑制因子本身明显的抗营养作用,其中最重要的抗营养因子是 即为蛋白质或多肽,可与蛋白酶结合形成稳定的 混合链B一葡聚糖和阿拉伯木聚糖。一般认为,其 化合物,使酶的活性被抑制。胰蛋白酶抑制因子抗 抗营养作用与黏性对消化道生理和肠道微生物区 营养作用主要表现在与小肠液中胰蛋白酶结合形 系组成的影响有关(刘强等,1999)。黏性越强,就越 成无活性复合物,降低胰蛋白酶的活性,导致蛋白 影响消化酶与底物接触和消化产物向小肠上皮绒 质消化利用率降低。胰凝乳蛋白酶抑制因子引起 毛渗透。另外,非淀粉多糖是细胞壁的组成成分, 胰腺肥大和增生,造成消化系统的紊乱和失调,使 不易被消化,从而使细胞内容物不能充分利用。 动物生长受阻。 1.6抗维生素因子抗维生素因子如双香 1.2植物凝集素植物血凝素在豆科植物 豆素、硫胺素酶主要存在于豆类籽实及油料作物 和固氮细菌之问的共生关系中,起着一种极重要 中,主要抗营养作用有3种类型:1)与维生素具有 的作用。植物血凝素在所有豆科品种中普遍存在, 相似化学结构,干扰动物对维生素的利用。2)能破 但其毒性因品种不同而有差异。较之大豆的植物 坏维生素活性,降低效价。3)与维生素结合或改变 血凝素,菜豆的植物血凝素具有较大的毒性。植物 维生素的结构而破坏其生化活性。 血凝素是以一种非常特异的方式与各种糖和葡糖 1.7单宁单宁是许多植物,包括角豆、油 络合物(glyconJugates)发生可逆性结合的种种蛋菜、蚕豆和高梁中存在的多酚类物质,常和饲料中 白质,亦可与小肠粘膜上皮的微绒毛表面各种糖 必需的微量元素、蛋白质和碳水化合物结合成难 蛋白结合,引起微绒毛的损伤和发育异常,从而严 溶的复合物,降低饲料的营养价值。单宁含量越高 重损害肠壁吸收养分的功能。在植物血凝素损害 畜禽生长受抑制程度越大。在以菜籽粕和e,anola 肠结构的试验中证实,其葡萄糖、氨基酸和维生素 为蛋白质源的饲料中,铁与苯酚形成不可溶的复 18 万方数据 2006年第1期 湖南饲料 饲料研究 合

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