Defensin+α1对大鼠系膜细胞增殖的影响.pdfVIP

维普资讯 · 1796· ChineseJournalofPathophysiology 2007，23(9)：1796—1800 [文章编号] 1000—4718(2007)09—1796—05 Defensin01【对大鼠系膜细胞增殖的影响术 张益民 ， 叶任高， 李幼姬 ， 李晓艳， 王昌云，余学清， 董秀清 (中山大学附属第一医院肾内科 ，教育部肾脏病重点实验室，广东 广州 510080) [摘 要] 目的：探讨defensin0【1对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞株 1097增殖的影响以及可能的机制。 方法：利用MTr掺人观察不同浓度的基因重组人类defensinal在不同作用时间对系膜细胞增殖的影响，选择能够 刺激系膜细胞生长的浓度及作用时间给予 U0126预孵育，观察能否阻断 defensin0【1促系膜细胞增殖作用，使用 Westernblotting了解defensin0【1对系膜细胞ERK1／2磷酸化及Ⅳ型胶原合成的影响。结果：Defensin0【1在3— 20ms／L范围内对系膜细胞具有促生长作用，12h达到峰值 (P0．01)。当浓度大于20ms／L时可抑制系膜细胞 的生长，浓度在 15—25p．mol／LU0126可以阻断defensin01【对系膜细胞的促生长作用。浓度为3ms／LdefensinOt1 刺激5min后可使ERK1／2磷酸化明显增加，作用 12h后系膜细胞的IV胶原蛋白表达高于对照组并持续到48h (P0．01)。结论：一定浓度的defensin0【1可以促进系膜细胞的增殖和细胞外基质的合成 ，这种促增殖作用可能 是通过MAPK途径实现的。 [关键词] 防御素类 ；肾小球系膜细胞；细胞增殖 [中图分类号] R363 [文献标识码] A Recombinanthumna defensin (It1inducesproliferation 0fratglomerular mesangialcells／nvitro ZHANGYi—min，YERen—gao，LIYou—ji，LIXiao—yan，WANGChang—yun，YU Xue—qing．DONG Xiu—qing (DepartmentofNephrology，TheFirstAff$liatedHospital，SunYat—senUniverstiy，Guangzhou510080，China．E—ma／／： ox68@ 163．tom) [ABSTRACT] AIM ：Tostudytheeffectsandmechanismofrecombinnathumnadefensin0【1oncellproliferation inculturedrat~omerularmesnagialcells．METHODS：TheinfluencesofdefensinOt1atVL／riOUSconcentrationsonrat 1097mesangialcelllineculturedinvtirowereevaluatedwithMTTassay．Th edifferentconcenrtationsofU0126，signal— regulatdeproteinkinase(MEK)inhibitor，wereaddedintotheculturemdeiumsofmesnagialcellstodoblockingtest．In- cubatedwihtafinalconcentrationof3mg／LdefensinOt1，htephosphorylationofextracellularsingalregulatde kinase (ERK)1／2nadtypeIVcollagenofmesnagialcellsindifferenttimeswereevaluatde byWesternblotting．RESULTS：De— fensin01【at3—20