NOD样受体效应结构域的相互作用.pdfVIP

· 1166 · 1441—1444． [12]郭禹标 ，谢灿茂，RichardW．Light．抗血管内皮生长因 [8] TeixeiraLR，WuW，LightRW．Theeffectofcorticoste- 子抗体对转化生长因子一B和多西环素诱导的兔胸膜 roidson pleurodesisinducedwith doxycycline in rabbits 黏连的影响[J]．’中华结核和呼吸杂志，2006，29(1)： [J]．Chest，2002，121(1)：216—219． 39—43． [9] LeeYCG，DevinCJ，RogersJT，eta1．Transforming [13]VargasFS，TeixeiraLR，AntonangeloL，eta1．Acuteand growthfactor132inducedpleurodesisisnotinhibitedby chronicpleural chnagesaftertheintrapleuralinstillationof eorticosteroids[J]．Thorax，2001，56(8)：643—468． mitoxantroneinrbabits[J]．Lung，1998，176(4)：227— [1O]LightRW，ChengDS，LeeYCG，eta1．Asingleintra- 236． pleuralinjectionoftransfomringgrowthfactorbeta——2pro·· [14]HurewitzAN，LidonicciK，WuCL．Histologicchangesof ducesallexcellentpleurodesisinrbabits[J]．AmJRespir doxycyclinepleurodesisinrbabits．Effectofconcentration CritCareMed，2000，162(1)：98—104． andpH[J]．Chest，1994，106(4)：1241—1245． [11]GuoYB，KalomenidisI，HawthorneM，eta1．Pleurodesis [15]WuW ，TeixeiraLR，LightRW ．Doxycyelinepleurodesis isinhibitedbyanti——vasculra endothelialgrowthfactoran·· inrbabits：comparison ofresultswit}landwithoutchest tibody[J]．Chest，2005，128(3)：1790—1797． tube[J]．Chest，1998，114(2)：563—568． NOD样受体效应结构域的相互作用 NOD样受体 (NODlikereceptors，NLRs)家族的成员能识别细胞内病原体以及募集各种效应分子，包括半胱天冬氨酸酶前 体以及激酶 ，进而半胱天冬氨酸酶前体以及激酶能够引起细胞因子生成和NF一(B活化。为了解释错综复杂的NLRs信号网 络，一个欧洲研究小组运用酵母双杂交技术评估了NLRs与其接头分子 (ASC，CARD8)的相互作用及其在相同条件下 RIPK2 (receptor—interactingserine—threoninekinase2)和炎症性的半胱天冬氨酸酶(c1，c2，C4，C5)与NLRs的相互作用。实验结果 证明NOD1和NOD2与RIPK2存在直接的物理相互作用，NLRP与ASC之间也存在如上相互作用。重要的是 ，本实验揭示了 至今尚未被人们认识到的NOD2与NLRP亚类其它成员的相互作用，NOD2可特异地并直接地与NLRP1，NLRP3和NLRP12相 互作用。此外，还观察到RIPK2的CARD结构域的同源二聚化现象，确定了NOD2与RIPK2相互作用时起关键作用的残基。 本研究为NOD样受体家族成员蛋白与蛋白之间相互作用的复杂网络提供了进一步的实验依据。 PLoSO‘ne，2009，4(4)：e4931(张 芸) mTOR