胚胎成纤维细胞生物学特点.pdfVIP

中国美容医学2008年7月第17卷第7期 ChineseJournalofAestheticMedicine.Jul.2008.Vol.17.No.7 1095 胚胎成纤维细胞的生物学特点 Biologyfeatureoffetaldermalfibroblasts 冯永强 综述，王一兵 审校 （山东大学附属省立医院烧伤整形美容外科 山东 济南 250021） 1971年，Burrington发现胚胎皮肤创伤愈合后没有瘢 3 胚胎成纤维细胞与细胞外基质 痕组织学表现，首次提出“无瘢痕愈合（scarlesshealing）” 3.1胶原合成：胚胎的成纤维细胞与成体的成纤维细胞表型 的概念,由此引发了人们对无瘢痕愈合机制的研究。无瘢痕 不同,其分泌胶原的能力强于成体,其中Ⅲ型胶原的含量比 的现象只出现在孕期前2/3阶段，之后过渡为少瘢痕期，一 成体的高（占30～60%）,与I型胶原相比,Ⅲ型胶原更易被 般选择研究的无瘢痕期：人孕75～100天，大鼠14～16天， 特异的和非特异的胶原酶所降解,代谢较快，因此最终胶原 兔21～22天,绵羊60～90天[1-4]，出生后则瘢痕期。众多研究 沉积较少[11]，表现出无瘢痕的特征。随着时间的推移Ⅲ型的 发现，胚胎无瘢痕愈合主要与环境、成纤维细胞、细胞外基 比例逐渐降低，逐渐过渡为少瘢痕期,直至以瘢痕的方式愈 质、细胞因子、基因表型等方面有关。研究认为胚胎成纤维细 合。胶原的合成需要多种酶的参与，其中脯氨酰羟化酶是胶 胞（fetalfibroblasts,fFB）是胚胎无瘢痕愈合最主要的效 原合成过程中的限速酶,它在胚胎早期活性明显高于成体, [5] [12] 应细胞 ,本文主要对皮肤胚胎成纤维细胞进行综述如下。 妊娠20周后其活性逐渐降至成体水平 。交联是胶原形成 的重要过程，热休克蛋白(HSP)47是一种特异的与胶原形成 [13] 1 胚胎皮肤成纤维细胞形态学 有关的分子伴侣。Wang等 实验发现新生大鼠在皮肤创伤后 皮肤fFB外形狭长，边缘不整齐，培养4～6天后会出现 HSP47阳性成纤维细胞持续地升高；而创伤后胎鼠的HSP47 相暗的微粒，呈整齐的放射状排列，大小较心脏来源胚胎成 及其阳性细胞与伤前比没有改变。赖氨酸氧化酶在胶原、弹 纤维细胞小[6]。在透射电镜下大鼠fFB呈长梭形，细胞质内有 力蛋白的交联中也具有重要作用，研究发现其基础表达量在 丰富的粗面内质网，细胞核大，核仁明显，表面有许多短小突 胎鼠中比较低[14]。因此，HSP47及赖氨酸氧化酶胚胎中低表达 起，可见微绒毛核胞浆褶皱，随着传代数的增加，突起和绒毛 及创伤后缺乏变化，也是胚胎无瘢痕变化的原因之一。 减少，胞浆内质网扩张，排列无序，膜表明脱颗粒，胞浆出现 3.2胚胎成纤维细胞与透明质酸 （hyaluronicacid，HA）：与 空泡以及大小不均的板层状或同心圆状颗粒，线粒体数目减 成体相比，胚胎伤口富含HA,HA酶含量低，对HA的降解慢， 少，体积增大，高尔基复合体增多，溶酶体增大增多[7-8]。 因此胚胎皮肤高HA浓度能维持较长时间 [15]。HA存在原始 HA、HA-12、HA-880糖肽片段三种形式，各有其作用，都能促使 2 增殖与凋亡 成纤维细胞粘附、增殖，使MMP-1、3mRNA增加，HA12和原始