抗癌新药吉西他滨治疗晚期胰腺癌.pdfVIP

·50 · F oreig n M ed ical S ciences S ection on P harm acy 　2000 Feb; 27 ( 1) 性癌。 005　抗癌新药吉西他滨治疗晚期胰腺癌 [ 英 ] 遗憾的是BCPT 试验提前1年结束, 从而未能获 Storniolo AM …∥Cancer . 1999, 85 ( 6) . 1261～ 得它对于健康的净效益和提高总的存活方面的资 1268 料。不过, 目前正在进行的旨在探讨他莫昔芬在发生 局限晚期和转移性胰腺癌是一种使病人逐渐衰 乳腺癌高危的健康人群中效益的一项“IB IS ”试验, 竭的绝症, 75% 以上的患者有疼痛, 95% 有体重下 ( ) 现已完成5000例 目标10 000例 , 连续服用他莫昔 降, 62% 呈衰弱, 50% 恶心, 病人同时伴有抑郁、乏力 芬5年, 预计到2003年可获得这方面的足够数据。 和体力状态下降, 预后非常差。大多数患者无法治 与会学者一致认为, 下列妇女应服用他莫昔芬 愈, 在姑息治疗中, 改善疾病症状尤为重要。美国国 以降低其发生乳腺癌的风险: 仍有月经或切除过子 立癌症研究所 ( ) 和 已认同改善肿瘤相关 N C I FDA 宫的高危妇女、具有L C IS 或A H 病史者、携带 症状是当前癌症治疗的一个有价值的目标。 B R CA 1及B R CA 2基因者、有原位导管癌(DC IS) 者; ( ) 胰腺癌通常用5氟尿嘧啶 5 化疗, 有效缓 FU 而对于50岁以上、已停经、未切除子宫的妇女则尚非 解率为0%～ 19% , 中位生存期仅4. 2～ 5. 5个月。文 绝对适应证。 献综述显示, 迄今为止的抗癌新药均未能改善胰腺 对于雷洛昔芬(raloxifene) , 目前正在进行的一 癌疗效, 中位有效缓解率为0% ( 0%～ 14% ) , 中 项“ ”试验, 其第一观察终点为预防脊柱骨折, M OR E ( ) ( 位生存期为3个月 2～ 8. 3个月 。吉西他滨 gem 第二才是乳腺癌和子宫内膜癌。参试妇女都是骨质 citabine, Gem zar) 是30 多年来经 FDA 首次批准的 疏松症患者而无这两种癌的病史。在此会上所报告 治疗晚期胰腺癌的抗癌新药。美国和欧洲的二项注 的该试验40个月的中期结果表明, 这一人群中乳腺 册研究中, 有效缓解率分别为11% 和6. 3% , 中位生 癌的发生率降低了65% 、侵袭性乳腺癌降低了76% , 存期为5. 6和6. 3个月, 尤其是患者的全身症状改善 而雌激素阳性的侵袭性乳腺癌降低了90% 。该项试