乳酸杆菌和其制剂的研究.pdfVIP

维普资讯 白司寻医辛院牢j走1} 9年 ＼ ：j4 。．245 · 乳 酸 杆 菌 及 其 制 剂 的 研 究 彳彳河子医学院 蓝桂林 黑龙江农蛙局 于 泰 llfj=l寸医学细菌保藏管理中心 袁 曾麟审校 提要 目前世界上 已有许多国家应用乳杆菌生产各种药品，我 国一直处于空白 地位．本文介绍了嗜酸乳杆菌的医疗价值及国外应辟l嗜酸乳杆菌生产 药品的情况和 最新研究成果。概述 了石河子医学院研制成功的活性嗜酸乳杆菌制刺一一新表飞鸣 的特点，讨论 了该制 剂生产 中的有关技术 问题 。 关键词 嗜酸乳杆菌 粪链球菌 乳酶生 新表 飞鸣 一 、 嗜酸乳杆菌的肜念 的特点，将其制成各种制剂，崩以调整肠道 嗜酸乳杆菌 (Lactobac~llusacidoph— 菌群，进而治疗各种肠道疾病。 ilus)系乳杆菌科，乳 ：属， 兰氏阳性 三 、乳酸杆菌制剂的研究 杆菌，菌体大小为1．5～6X0．6～0．9mm。 由于乳酸菌具有独特的医疗 刚，现在 二、乳酸菌与人类锉康的关系 各 国纷纷将乳酸菌 以制剂形式 邈‘过口服进 日本小林六造将肠道微生物 区分为耐酸 行肠道病的治疗。 目前西德 、美囡、日本、 性革兰氏阳性菌和非埘睃性革兰氏阴性菌两 英园、法国．瑞士、坩麦、意火和、，荷兰等 大类，肠内两火类绒卤，各有其尘存终未酸 家生产二十余种乳酸菌制荆。例如西德的 度，超过其生存终术酸度，即停止生长或死 Acidophilus--zyma及Antib~．ophilus，英 灭。但乳酸菌的生存终未泼度的PH值 远 低 国 的Lactincx，Enpac，荷 兰 的Lact0m 于大肠等菌类，邮乳阪菌耐酸性较强。试验i,I- baciIlia，意大利的Lacteol，臼本的Bios- 明，在乳酸菌 ，嗜酸乳朴菌耐酸性最强。 inin等，均系乳酸菌的活菌制剂。 ’ 粪链球菌次之，其它更次。日本北原觉雄认 解放前，我国仪从 国外进 [J乳酸菌制剂 为．在肠 内发生作l}}j的乳媛莆种类，除保加 “表飞鸣”。自50年代起。我国外始利用粪 利亚杆菌外，还肖嗜酸乳杆菌(MOYo一1900 链球菌 (Sfaecalis)生产乳酶生供医药界 分离 自婴儿粪便)、 链球菌等。 使用。但乳酸杆菌制剂至今在国内尚属空白． 肠内的茵群从其分布特点来看。革兰氏 1988年，石河予医学院驯化和筛选出了耐药 阳性菌是沿小肠上郜往下逐渐增多，而革兰 的嗜酸乳杆菌，并研制成功 r活性乳酸杆菌 氏阴性菌在小肠上部几乎不存在，只足lfE小 制剂一新表飞呜。经药检部门检验。各项指 肠下部到大肠开始大撼存在。这种分布关系， 标均优于同类产品。为我国药品来源开辟 了 主要依肠内细菌耐酸程度高低而定。 胃肠 新的途径，也为我国乳簸杆菌制制的生产填 道发生疾病时，菌群分如发生变化，主要表 补 r空白。 一 舰为小肠上部特别是 ：二指肠发 生 革 兰 乳酸菌存在池 广。分类复杂。选择合 性菌异常增殖现象 丽乳酸菌疗法，正是 适的菌种，是制剂成败的关键。菌种的选择 币fj甩乳酸菌产酸高、能抑制育害微牛物生 必须符合下列原则：能很好地存畅内定曹增 维普资讯 。246 · 殖。对宿