衍生化-高效液相色谱法测定丙戊酸血清浓度.pdfVIP

2012年8月 5日 第 21卷第l5期 中l茄 · 药物研究 · Vo1．2l，No．15，August5，2012 ChinaPharmaceuticnts Drug Research 衍生化一高效液相色谱法测定丙戊酸血清浓度 邹小琴 ，毛桂福 ，钟小斌 ，黄振光 ’ (1．广西医科大学第一附属医院，广西 南宁 530021； 2．广西壮族 自治区柳州市妇幼保健院，广西 柳州 545001) 摘要：目的 建立测定丙戊酸血清浓度的高效液相色谱法。方法 以环己羧酸为 内标，血样经乙醚提取后，用氢氧化钠 乙腈溶液为催化 剂，经 of．一溴苯 乙酮衍生化后用的高效液相色谱法进行测定。Shim—packCLC—C。柱 (150mmx4．6mm，5Ixm)为色谱柱 ，流动相为 甲 醇一乙醇 一四氢呋喃一水 (57：10：8：25)，流速为 1．1mL／min，柱温 35cC，紫外检测波长为248nm。结果 血清中丙戊酸质量浓度在 10．0～200．7~g／mL范围内与峰面积呈 良好线性关系(r=0．9998)，方法回收率为 99．2％～103．4％，日内与 日问RSD≤5．1％。结论 该法简便、准确、专属性强，适用于临床常规监测需要。 关键词：丙戊酸；衍生化；高效液相色谱法；血药浓度 中图分类号：R927．2；R969．1；R971．6 文献标识码：A 文章编号 ：1006—4931(2012)15—0003—02 Determ ination ofValproic Acid in Serum by HPLC afterPrecolunm Derivatization ZouXiaoqin ，Mao ，Zhong Xiaobin ，Huang Zhenguang (j．TheFimfHospital GuangxiMedicalUniversity，Nanning，Guangxi，China 530021； 2．WomenandChildren’sHealthCareHospitalofLiuzhouCity，Liuzhou，Guangxi，China 545001) Abstract：0bjective ToestablishanHPLC methodfordeterminationofvalproicacid inhuman serum．Methods Seurm samplewas extracted with 2mL diethyl ether．ot—Bromoacetophenon was selected as derivative reagent，sodium hydroxide acetonitrile solution as catalyst．AnUV detector(248nm)andShim—packCLC—C18column (150mmx4．6mm，5txm)wasused，andtemperatureofthecolumn was35oC．Themobilephaseconsistedofmethanol—ethylalcohol—tetrahydrofuran—water(57：10：8：25)．theflowratewas1．1mL／min． Results Thelinearrangeofvalproicacidwas10．0—200．7p~g／mL(r=0．9998)，Themeanrecoverywas99．2％ 一103．4％ ，The RSD of inter—day and intra—day was less than 5．1％ ．Conclusion The method is convenient．accurate．specific and suitable ofr clinicalroutine monitoring． Key words：valproic acid；derivatization；HPLC；serum drugconcentration 丙戊酸钠是临床常用的抗癫痫药，在癫痫患儿的治疗过程中， pany，含