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我国开始实施中医药事业发展“十二五”规划.pdf
676 GuangxiMedicalJournal，Jum2012， 2-34，No．6
表2 不同浓度 rhEGF对 Balb／c3T3细胞促增殖作用(4-s，扎=3)
注：与空白对照组相比，PO．01；与空白对照组比较，舻 0．05；与标准蛋白组比较，△P0．01；与标准蛋白组比较 ，▲P=0．01；与标准蛋
白组比较，口P0．05。
参 考 文 献
3 讨 论
[1] 吕正兵，张文平，于 威 ，等．人表皮生长因子基因在家
以昆虫幼虫和蛹为反应器的杆状病毒 (nuclear 蚕细胞和幼虫中表达及生物学活性的研究 [C]．华东六
polyhedrosisvirus，NPV)基因表达系统 已被成功用于 省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会
基因产物的生产，且表达效率高 J。本课题组早在 论文集 ，2006，24(1)：12—18．
2008年就 已成功利用重组柞蚕核型多角体病毒 [2] ShamPC，LeeKM，WongKB，eta1．Recentadvancesin
trichosanthin，aribosomeinactivatingproteinwithmultiple
AnpeLacZ在柞蚕培养细胞和柞蚕蛹 中稳定表达出
phamac01ocalproperties[J]．Toxicon，2006，45(6)：
B．半乳糖苷酶 J。为了进一步开发利用以昆虫为生
683—689．
物反应器的杆状病毒基因表达系统，本课题组在前期
[3] HomDB．Growthfactorsinwoundhealing[J]．Otolaryngol
工作中已通过基因克隆、同源重组等技术，将hEGF基 ClinNorthAm，1995，28(5)：933—953．
因克隆到柞蚕 AnpeNPV病毒载体中，获得 了表达 [4] 曹佐武．尿素改善 SDS．PAGE分离小分子肽的效果 [J]．
hEGF基 因的重组病毒 AnpehEGF。有研究显示， 生物学通报，2003，13(5)：55—56．
AnpeNPV不仅感染宿主柞蚕，也可感染蓖麻蚕_1引。而 [5] 曹佐武．有效分离 1kda小肽的Trieine-SDS—PAGE方法
广西作为唯一的蓖麻蚕保种基地，拥有丰富的蓖麻蚕 [J]．中国生物工程杂志，2004，24(1)：74—76．
[6] 刘小青 ，李志英 ，林 剑 ，等．MTr法检测rhEGF生物活
资源 。因此，以蓖麻蚕蛹为生物反应器进行重组蛋白
性[J]．暨南大学学报，1998，19(5)：108—111．
rhEGF的生产具有重要优势。
[7] 赵宝全 ，李 前，郭艳茹，等．MTT法检测 Rh-bFGF提高
本实验经Tricine-SDS—PAGE和WesternBlot法证
Balb／c3T3细胞酶活性及促细胞增殖作用[J]．中国药
实，以重组病毒AnpehEGF感染蓖麻蚕蛹而生产的重
理学通报 ，2007，23(6)：827—829．
组蛋白rhEGF获得稳定的表达，具正确的分子量 (见 [8] 曹翠平，郭爱芹 ，相兴伟，等．利用 BmNPV多角体包埋外
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