吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床受益分析--前瞻性观察性的研究.pdfVIP

《中国癌症杂志》2004年第14卷第6期 CHINA0NCOLOGY2004V01．14No．6 吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞 肺癌患者的临床受益分析 前瞻性观察性研究 [摘要] 目的：前瞻性观察和评估吉西他滨(健择)联合顺铂3周方案作为一线化疗方案治疗晚期非小细胞 肺癌患者的疗效和安全性。方法：采用吉西他滨联合顺铂3周方案作为一线化疗方案，治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺 clinical 癌患者，进行观察性研究，疗效评估指标包括临床获益和显著临床缓解(significantresponse，SCR)。结果： 个月)。本方案的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制，18．7％患者出现粒性白细胞缺乏性相关感染，血小板减少症见 国晚期非小细胞肺癌患者群中，吉西他滨联合顺铂3周方案是具有良好疗效和较低毒副作用的一线标准方案。 [关键词]非小细胞肺癌；含铂方案化疗；吉西他滨；临床获益；显著临床缓解 中图分类号：R734．2文献标识码：A 文章编号：1007—3639(2004)06-0523-04 Clinicalbenefitof 3-week for withadvancednon- gemcitabinepluscisplatin regimenpatients small-cell observational cancer(NSCLC)：aprospective study￡从O lung Mei一轨，丘如昭一yun， Clinical HuaihaiXi Tumor Medical Chest 黝ⅣHuan—ying，etal(Lung Center,ShanghaiHospital，241 R08a．Shanghai200030．China) theeffectivenessand offirst—line withGEM—Cis3-week in 【Abstract】Purpose：Tostudy safety chemotherapy regimen routinecareofChinese withadvancedNSCLC．Methods：Gem—Cis3-week wasusedasfirstlinechemo— patients regimen benefit clini— totreat llIb／IVNSCLC ofeffectivenessincludedclinical and therapy stage patients，measurements significant cal sideeventsofGEM．Cisinthetreatmentof 111b／IVNSCLC．Results：221with f SCR)，and response stage patientscyto． 111borIV