材料成型基础教学课件3.2.pptVIP

90 3.2 匀晶相图及固溶体的结晶 匀晶相图：两组元在液态无限互溶，固态也 无限互溶的二元合金相图。 匀晶转变：从液相结晶出单相固溶体的结晶 过程。 一、相图分析 两条曲线，三个相区。 二、固溶体合金的平衡结晶过程 当合金自高温缓慢冷至t1， 开始从液相中结晶出固溶体α1 ， 此时的相平衡关系是 L1——α1 用杠杆定律，可求出此时的 α1含量为零。 二、固溶体合金的平衡结晶过程 ▼ 当温度缓慢冷至t2， 此时的相平衡关系是 L2——α2 ▼ 在温度不断下降的过程中， α相的成分将不断的沿固相线变化。液相的成分将不断的沿液相线变化。 两个相的含量可用杠杆定律求出。 ▼ 当冷却到温度t3时，结晶终了，得到与原合金成分相同的α固溶体 。 二、固溶体合金的平衡结晶过程 固溶体合金的结晶过程也是形核和长大的过程。形核方式可以是均匀形核，也可以是非均匀形核。 形核时除结构起伏、能量起伏外，还有成分（浓度）起伏。 成分起伏：偏离液相平均成分的微小体积，其成分、 大小和位置不断变化的现象。 △T增大，Rk减小，则所需能量起伏会减小，所需成分起伏也会减小，容易获得细小晶粒的组织。 固溶体合金结晶时的两个特点 1 异分结晶 同分结晶：纯金属结晶时，无成分变化的结晶。 选择结晶：结晶出的晶体与母相化学成分不同的结晶。 选择结晶时溶质原子会在固液两相之间重新分配。 分配系数Ko：在一定温度下，固液两平衡相中溶质浓度之比值。 Ko=Cα/Cl Cα和Cl为溶质在固相和液相中的平衡浓度。 Ko值的大小反映了溶质组元重新分配的强烈程度。 固溶体合金结晶时的两个特点 2 固溶体合金的结晶需要一定的温度范围 每一温度下只能结晶出一定数量的固相。随温度下降，α、L 的 成分分别沿固、液相线改变。意味着结晶过程中始终进行着溶质和溶剂原子的扩散。 t1温度下，存在 LC1——αK0C1 的相平衡 固溶体合金结晶时的两个特点 2 固溶体合金的结晶需要一定的温度范围 t2温度下，存在 LC2——αK0C2 的相平衡 可见固溶体晶体的长大过程是平衡→不平衡→平衡→不平衡的辨证发展过程。 三、固溶体的不平衡结晶 偏离平衡结晶条件的结晶称为固溶体的不平衡结晶。它的结果，对合金的组织和性能有很大影响。 设液体可均匀化，固相内来不及扩散， 成分为 Co的合金： t1—α1 ，L1 t2—α2 ’，L2 （α2依附在α1晶体上生长， 固相成分为α1和α2的平均值） t3—α3 ’，L3 （固体实际成分为α1α2 α3的平均值） t4—α4 ’，L4 结晶完毕， 固相平均成分线：每一温度下的固相 平均成分值的连线，它与冷却速度有关。 三、固溶体的不平衡结晶 每个晶粒内部的化学成分不均匀：先结晶的含高熔点组元较多，后结晶的含低熔点组元较多（图3.13)。 晶内偏析、枝晶偏析：一个晶体内部化学成分不均匀的现象（图3.12）。 晶内偏析的大小，与分配系数Ko有关，与液、固相线的距离有关，与溶质原子的扩散有关，与冷却速度有关。 晶内偏析对合金的性能有很大影响。 四、区域偏析和区域提纯 1 区域偏析 宏观偏析--大范围内化学成分不均匀的现象。 说明如下： 假定成分为Co的液态合金在圆管内逐渐凝固。由于固相内无扩散，而液相中充分扩散，以至液相中的溶质原子越来越富集，结晶出来的固相成分也会越来越高。 区域偏析 （1）固相内无扩散，液相内充分混合，液相中的溶质 原子越来越密集，固相成分也越来越高，溶质分布曲线如图b。 （2）平衡结晶时溶质原子分布为水平直线a。 （3）固相内无扩散，液相中混合很差。溶质原子在相界面处越来越聚集，最后结晶的小部分晶体浓度较合金高出许多倍，如曲线c。 区域提纯 2 区域提纯 从曲线b 可以看出，在定向凝固和加强对流或搅拌的情况下，可以使试棒起始凝固端部的纯度得以提高。 区域提纯方法：使材料从一端向另一端顺序局部熔化，顺序凝固，从而将