【名师一号】高中生物-人类遗传病双基限时练-新人教版必修2.docVIP

　人类遗传病 一、选择题(每题4分，共60分) 1．下列有关人类遗传病的说法，正确的是(　　) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响 D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病 解析　本题考查遗传病的概念。遗传病是由遗传因素(基因)和环境因素共同作用所导致的现实表现型。先天性疾病有的完全由环境因素引起的不属于遗传病。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质改变引起的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，所以虽是先天的，但并不遗传。家族性疾病有的也只由环境因素导致。如生活在缺碘或重金属污染区的家族多患家族性疾病。隐性基因控制的遗传病，发病概率较小，往往是散发性的。遗传病一般不具有流行性特征，为基因缺陷病，不因患病个体流动而传播传染，当然不是传染病。 答案　C 2．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 解析　A项是遗传病的概念，正确；B项是人类遗传病的种类，正确；C项中21三体综合征是21号染色体多了一条造成的，所以体细胞内染色体数目为47条；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是由一个基因控制的遗传病。所以D项错误。 答案　D 3．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 解析　该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴X显性遗传病的发病率女性高于男性。伴X隐性遗传病的发病率女性低于男性。伴Y染色体遗传只在男性中表现。 答案　A 4．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。 ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是(　　) A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② 解析　人类遗传病的调查要遵循一般调查的基本步骤和要求。首先要确定调查的目的，其次要确定如何记录调查结果和调查的主要内容，三是分小组，随机抽样调查，最后是汇总结果，统计分析。 答案　C 5．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 解析　调查某种遗传病的发病率，应在人群中随机调查；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形，可以在显微镜下观察到；单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。 答案　D 6．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 解析　在选择调查类课题时，一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。 答案　B 7．幸福的家庭都不希望生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(　　) A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等 B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C．遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一 D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法 解析　猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查可确定。不能用酪氨酸酶对白化病进行基因诊断。预防遗传病最主要的方法是禁止近亲结婚，并不是遗传咨询。 答案　D 8．下列有关遗传病的说法，正确的是(　　) A．一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为l/4 B．先天性疾病都是遗传病 C．“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致 D．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 解析　无脑儿属于多基因遗传病，不遵循孟德尔遗传规律；先天性疾病有的是遗传病，但是并不都是遗传病；先天性愚型是第21号常染色体增加了一条。 答案　D 9．一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传