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第30卷第6期 声学技术 VOI.30.NO.6Pt.2
2011年12月 TechnicaIAcoustics DeC..2011
淋巴细胞靶向微泡造影剂的体外研究
杨伟1,严飞1,靳巧锋1,陈娟娟2,李露2,郑海荣1·3
(1.中嗣科学院深圳先进技术研究院,深圳,518055:
2.重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心。重庆。400016:
3.中国科学院生物医学信息与健康工程学重点实验室.深圳.518055)
Effectsof in
microbubblecontraston vitro
targeted agent
lymphocyte
2 1·3
YANG Fei
Wei1,YAN1,JIN 1,CHEN 2,LILu ZHENG
Qiao.feng Juan-juan Hai-rong
t1.Shenzhen
lmti加l∞西A幽口∞ed
Technology,ChineseAcademyofSclenc嚣·Shenzhen,518055;
2MolecularMedicineandCancerReaw.amh Medical
Cent料,CollegeofBa.vicMedicine,ChongqlngUniveracy.Chongqing,400016:
3.Key andHealth
LaboratoryofBiDmedicallnformaacs
(PSS,美国),Leica
1引言
德国)。
靶向超声造影剂是最近发展起来的分子影像 2.2实验方法
新技术,已成为超声领域的一个研究热点。目前的
2.2.1制备脾淋巴细胞
靶向超声微泡造影剂主要是与靶组织血管内皮表
取小鼠脾脏,用小鼠淋巴细胞分离液分出单个
达的特定抗原分子紧密结合,然而,该过程较为缓
核细胞层,细胞计数备用。
慢,在高血流剪切力环境下很难自.足够的接触时间
实现靶向粘附Il引。本研究以淋巴细胞为中间媒介, 2.2.2小鼠血管内皮细胞培养
探讨能否利用淋巴细胞介导靶向微泡在快速血流 将血管内皮细胞接种于6孔板,加入2Illl含
过程中达到与血管内皮细胞的黏附,为实现血管病 10%胎牛血清、l%青霉素/链霉素的DMEM培养基,
变的超卢分子成像提供一个可行性方向。 于37℃,5%C02培养箱培养24h备用。
2材料与方法 2.2.3靶向微泡的制备
按前面所述的方法【4】制各生物素化微泡,简要
2.1实验材料
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