PLLA-PEG-PLLA共聚物合成及其微球制备和性质研究.pdf

PLLA-PEG-PLLA共聚物合成及其微球制备和性质研究.pdf

PLLA-PEG—PLLA共聚物的合成及其微球的 制备和性质研究 生物医学工程专业 研究生;邱笛 指导教师:罗祥林教授 摘 要 为了满足给药技术发展的新要求,研究制备新型的药物控制释放载体 (controlledreleasecarrier)成为药物传送领域的重点问题。高分子微 drug 球不仅能够实现药物的控制释放,还可以实现药物的靶向释放,智能释放 等高级功能。 PLA/PEG嵌段共聚物具有良好的生物相容性和可降解性。并且可以通 过改变其嵌段结构对材料的结晶性、亲,疏水性和生物降解性进行调节,从 而满足不同药物释放的需要。因此PLA/PEG共聚物是非常理想的药物释放 载体材料。 在本论文中,我们合成了一系列的疆A—PEG—PLA三嵌段共聚物, 研究了它们的性质和结构,使用双乳化法制备了这些共聚物的微球。用亲 水性高分子药物肝素作为模型药物,研究了嵌段共聚物不同的嵌段结构、 乳化剂种类对于载肝素微球的包封率,表面形貌及释放曲线的影响。研究

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档