卟啉金属化对氢键组装卟啉蒽醌衍生物超分子稳定性影响.pdfVIP

第 卷 第 期 中山大学学报 （自然科学版） 7# :MA 27# @M 2 年 月 %$$% 4 .(+. Z(=8@+=.9) @.+9.T=9) 9@=:8Z=+.+=Z Z9@[.+Z8@= ZIQ 2 %$$% 卟啉金属化对氢键组装的卟啉 蒽醌衍生物 ! 超分子稳定性影响! 罗海英，马 丽，毛伟斌，黄锦汪，计亮年 （中山大学光电材料与技术国家重点实验室 化学与化学工程学院，广东广州#$% ） 摘 要：分别研究了 （对 羧基亚甲基）苯基 ， ， 三（对 甲基）苯基卟啉（ ）及其锌（ ）配合物 ’ ’ ’#$ # %$’ ’ ! ’()*++* ! ,- （ ）与（氨基）蒽醌（ ）通过氢键的超分子自组装。根据静态猝灭过程的描述式由荧光光谱滴定数据计 ! ’()*++* #’ ../ 算了它们的结合常数，发现锌 （ ）配合物与../ 超分子的结合常数小于自由羧卟啉与../ 超分子的结合常 ! 数。这可能是由于卟啉的金属化作用对超分子不对称氢键强度的影响引起的。 关键词：羧基卟啉；锌卟啉；蒽醌衍生物；超分子自组装；荧光光谱滴定；结合常数 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） 01% 2%3 . $%4’14 %$$% $’$##5’$3 设计合成光合作用光化学反应中心的模拟体 系，研究其光诱导电子转移过程，对于光合作用中 能量转移、电荷分离等原初过程的了解，具有重要 的意义。超分子化学的发展给光合作用光化学反应 中心模拟研究注入了新的活力。以非共价键弱相互 作用组装的模拟体系不但与自然界中光合体系中给 体! 受体的结合方式相同，而且还具有合成容易和 ［，］ # % 合成多样化的优点，因而引起人们的广泛关注 。 图 羧卟啉 （氨基）蒽醌超分子的构建模式 由于通过氢键组装的卟啉—醌衍生物超分子体系更 # ’ #’ 有利于模拟研究光合系统 中细胞色素 与质体 F;H 2 # +EI BJKDBKJIL GMLI MN DCJ6MOPA ! 63 醌的结合和光诱导电子转移，因此是研究的热 QMJQEPJ;-’../ KQJCGMAIDKACJ DMGQAI ［ ］ 点# ! 7 。在这些研究中，几乎都是以锌卟啉作为电 （ ）的发射峰位于 和 ， ! ’()*++* 41 2$ -G 1 2$ -G 子给体，而直接以卟啉配体作为电子给体的体系还 而../ 的发射峰位于$ 2% -G。由于../ 的发射 很少报道。我们在合成羧基卟啉的基础上，分别研 峰与 （