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总第 103 期 2000 年第 2 期 安 徽 化 工 17
抗辐射药氨磷汀合成工艺的研究
李家明 李 丰
(安徽中医学院药化教研室, 合肥 230038) (合肥医工医药研究所, 23003 1)
摘要 以 1, 3丙二胺为起始原料, 经与环氧乙烷缩合, 溴化后与硫代磷酸三钠反应制得氨磷汀, 以环氧乙烷计总
收率为 294%
关键词 抗辐射药 氨磷汀 合成
( ) ( 0- 5 ℃
氨磷汀 1 化学名为 2 3氨
am ifo st in e S H N CH CH CH N H + CH CH
2 2 2 2 2 2 2
2
)
丙基氨基 乙基硫代磷酸酯, 是第二个细胞保护 O
剂, 通常用于放疗时正常细胞保护剂及预防和 H N CH CH CH N H CH CH O H 40% HB r
2 2 2 2 2 2
3 △
减少多剂量顺铂对晚期卵巢癌或非小细胞肺癌 N a SPO ·12H O
3 3 2
H N CH CH CH N H CH CH B r ·2HB r
2 2 2 2 2 2
化疗和用环磷酰胺对晚期卵巢癌化疗时, 出现 4
1 2 3 4 5
H N CH CH CH N H CH CH SPO H ·3H O
的累积性肾毒性、神经毒性和造血系统的损害。 2 2 2 2 2 2 3 2 2
1
本品由美国B io scien ce co rp o rat ion o f texa s 公 图 1 氨磷汀的合成路线
司开发
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