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- 2015-08-13 发布于未知
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中国医学
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参芎二陈汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病
稳定期40例临床研究
丁 念
(武汉市中医医院,湖北武汉430014)
摘 要 目的:探讨参芎二陈汤和舒利迭联合治疗对 中度 以上慢性阻塞性肺疾病 (COPD)稳定期患者的疗效。方法:
将 80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用参芎二陈汤联合舒利迭吸入治疗 ,对照组
采用常规吸入舒利迭 .给药 12周后 ,评价 2组患者的肺功能及 临床症状综合评分 的改善状况。结果 :2组 患者治疗后肺
功能及临床症状综合评分均有明显改善,但治疗组取得了更加显著的疗效。结论:参芎二陈汤联合舒利迭治疗稳定期
C0PD患者疗效显著 。
关键词 慢性阻塞性肺疾病 参芎二陈汤 舒利迭 肺功能
中图分类号 R563.05 文献标识码 A 文章编号 1672—397X(2013)05—0024—02
慢性阻塞性肺疾病 (COPD)是一种常见的慢性 者 :已知对该类药物或试验用药 中某 味中药过敏
呼吸系统疾病 ,而治疗 COPD的关键是减少 COPD 者 。
的急性发作 ,延缓肺功能的进行性减退 。COPD稳定 2 治疗方法
期临床症状虽有缓解 ,但其肺功能仍继续恶化,故 2.1 治疗组 予参芎二陈汤 口服。药物组成 :丹参 、
稳定期 COPD的治疗非常关键 lJ【。近几年。笔者采用 川芎 、法半夏 、陈皮 、茯苓各 10g,甘草 6g,生姜 3g,
参芎二陈汤联合舒利迭治疗 中重度稳定期慢性 阻 乌梅 5g。每131剂,水煎取汁 400mL,分 2次温服 。
塞性肺疾病患者 ,取得较好 的临床疗效 ,现报道如 服药期间应忌服鱼、虾、蟹及辛辣、油腻食物。舒利
下 。 迭 (葛兰素史克公司生产 ,生产批号 :R324616),每
1 临床资料 次 1吸 (内含沙美特罗 5Og和丙酸氟替卡松
1.1 一般资料 8O例均为 2010年 3月至 2012年 500~g),1次/12h,通过准纳器吸入。
3月我院呼吸科住院及 门诊患者 ,随机分为2组 。治 2.2 对照组 仅采用舒利迭每次 1吸 ,1次/12h,通
疗组 4O例 :男 23例 ,女 17例 ;平均年龄 (65.21± 过准纳器 吸人 。
5.1O)岁;平均病程 (15.21~2.64)年。对照组 4O例 :男 2组均以治疗 l2周为 1个疗程 ,1个疗程后观
25例 ,女 l5例 ;平均年龄 (64.76~5.76)岁;平均病程 察疗效
(14.42~2.71)年 。2组一般资料比较差异无统计学意 3 疗效观察
义 (P0.05),具有可 比性。 3.1 观察指标
1.2 纳入标准 符合 《慢性阻塞性肺疾病诊治指南 3.1.1 肺功能测定 患者的所有肺功能测量均使用
(2007年修订版)》的诊断、分期标准 ,属于Ⅲ级和 同一肺功能仪 (德 国JAEGER公司生产 的MS—IOS
Ⅳ级 COPD稳定期患者 ;近 1个月内无急性发作且 型专业肺功能检测仪),在治疗前后选取 1天的相
近半年未使用糖皮质激素治疗者 。 同时间段进行。每次测量时经储雾罐吸人沙丁胺醇
l-3 排除标准 具有气流阻塞的其他疾病 (如支 30min~2h后,测定并记录 1秒用力呼气量 (FEV1,
气管扩张症、弥漫性泛细支气管炎、闭塞性细支气 L)、1秒用力 呼气量 占用力肺活量百分 比(FEV1/
管炎等)患者 ;治疗过程 中不能按原方案继续治疗 FVC)和FEV1占预计值百分 比(%)。
者:合并有严重心脑血管、肝、肾和造血系统等疾病 3.1.2 临床症状 观察治疗前后患者咳嗽、咳痰、气
者;合并糖尿病 ,血糖控制不稳定者 ;患有免疫系统 促评分变化 。咳嗽评分按无、间断、经常、昼夜或剧
疾病活动期及接受免疫调节剂治疗者及精神异常 烈咳嗽依次评为
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