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第十三章 DNA的损伤修复 第一节 DNA损伤 第二节 DNA修复 第三节 基因突变 第一节 DNA的损伤 DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息,因此维护DNA分子的完整性对细胞至关重要。 在细胞中能进行修复的生物大分子也就只有DNA。 在生物进化中突变又是与遗传相对立统一而普遍存在的现象。 1.自发性损伤 1.1 DNA复制中的错误 碱基配对的错误频率约为10-4-10-5; DNA聚合酶本身具有校对作用:将不正确插入的核苷酸切除掉,重新加上正确的核苷酸。这样,每掺入一个核苷酸,发生错误的机会有10-8-10-10。 1.2 碱基的自发性化学变化 a. 碱基的异构互变 DNA中的4种碱基各自的异构体间自发地相互变化(例如烯醇式与酮式碱基间的互变),使碱基配对间的氢键改变。 b.碱基的脱氨基(deamination)作用 碱基的环外氨基有时会自发脱落,从而胞嘧啶会变成尿嘧啶、腺嘌呤会变成次黄嘌呤(H)、鸟嘌呤会变成黄嘌呤(X)等。 胞嘧啶自发脱氨基的频率约为每个细胞每天190个。 c.脱嘌呤(depurination)与脱嘧啶 自发的水解可使嘌呤和嘧啶从DNA链的核糖磷酸骨架上脱落下来。 一个哺乳类细胞37℃,20h内DNA链自发脱落的嘌呤约1000个、嘧啶约500个, 长寿命不复制繁殖的哺乳类细胞(如神经细胞)在整个生活期间自发脱嘌呤数约为108,约占细胞DNA中总嘌呤数的3%。 d.碱基修饰与链断裂 细胞呼吸的副产物O2、H2O2等会造成DNA损伤,能产生胸腺嘧啶乙二醇、羟甲基尿嘧啶等碱基修饰物,引起DNA单链断裂等损伤 每个哺乳类细胞每天DNA单链断裂发生的频率约为5万次。 DNA的甲基化、结构的其他变化等,这些损伤的积累可能导致老化。 2. 物理因素引起的DNA损伤 2.1 紫外线引起的DNA损伤 紫外线照射,同一条DNA链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体,相邻的两个T、或两个C、或C与T间都可以环丁基环(cyclobutane ring)连成二聚体。 人皮肤因受紫外线照射而形成二聚体的频率可达每小时5×104/细胞,只局限在皮肤中。 微生物受紫外线照射后,会影响其生存。 紫外线照射还能引起DNA链断裂等损伤。 2.2 电离辐射引起的DNA损伤 直接效应是DNA直接吸收射线能量而遭损伤, 间接效应是指DNA周围其他分子(主要是水分子)吸收射线能量产生具有很高反应活性的自由基进而损伤DNA。 电离辐射可导致DNA分子的多种变化: a.碱基变化 主要是由OH-自由基引起,包括DNA链上的碱基氧化修饰、过氧化物的形成、碱基环的破坏和脱落等。 一般嘧啶比嘌呤更敏感。 b.脱氧核糖变化 脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与OH-反应,导致脱氧核糖分解,引起DNA链断裂。 c.DNA链断裂 射线的直接和间接作用都可能使脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开。 单链断裂(single strand broken), 双链断裂(double strand broken)。 单链断裂发生频率为双链断裂的10-20倍,但比较容易修复;对单倍体细胞来说(如细菌)一次双链断裂就是致死事件。 d.交联 DNA链交联:同一条DNA链上或两条DNA链上的碱基间可以共价键结合, DNA-蛋白质交联:组蛋白、染色质中的非组蛋白、调控蛋白、与复制和转录有关的酶都会与DNA共价键连接。 3.化学因素引起的DNA损伤 突变剂或致癌剂对DNA的作用。 3.1 烷化剂对DNA的损伤 是一类亲电子的化合物,很容易与生物体中大分子的亲核位点起反应。 烷化剂的作用可使DNA发生各种类型的损伤: a.碱基烷基化 烷化剂如甲基黄酸乙脂(EMS),氮芥(NM),甲基黄酸甲脂(MMS),亚硝基胍(NG)等,它们的作用是使碱基烷基化,将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上; EMS使G的第6位烷化,使T的第4位上烷化,结果产生的O-6-E-G和 O-4-E-T分别和T、G配对,导致G∶C对转换成A∶T对;T∶A对转换成C∶G d.交联 烷化剂有两类: 单功能基烷化剂,如甲基甲烷碘酸,只能使一个位点烷基化; 双功能基烷化剂,化学武器如氮芥、硫芥等,一些抗癌药物如环磷酰胺、苯丁酸氮芥、丝裂霉素等,某些致癌物如二乙基亚硝胺等均属此类,其两个功能基可同时使两处烷基化,结果就能造成DNA链内、DNA链间,以及DNA与蛋白质间的交联。 3.2 碱基类似物对DNA的损伤 人工合成的一些碱基类似物,用作促突变剂或抗癌药物,如5-溴尿嘧啶(5-BU)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、2-氨基腺嘌呤(2-AP)等。 其结构与正常的碱基相似,进入细胞能替代正常的碱基参入到DNA链中而干扰DNA复制合成。
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