1α%2c25-(OH)2D3通过成骨细胞M-CSF途径及影响破骨细胞增殖分化.pdfVIP

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  • 2015-08-15 发布于安徽
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1α%2c25-(OH)2D3通过成骨细胞M-CSF途径及影响破骨细胞增殖分化.pdf

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中国畜牧兽医学会家畜内科学分会 中国·南昌 第七届代表大会暨学术研讨会论文集 与分化 顾建红,王世涛,刘学忠,卞建春,袁燕,熊桂林,刘宗平奎 (扬州大学兽医学院,扬州225009) mRNA表达量。M.CSF与骨髓单核细胞共培养9d,抗 la,25-(OH),D,与OB共培养24、48、72h,采用FQ-PCR法测定M.CSF 酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察并计数OC量,扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。【结果】与对照组比较,不同浓度 的表达,问接促进OC的生成和活化,增强骨更新。 关键词l lct,25-(OH),D3;成骨细胞;破骨细胞:巨噬细胞集落刺激因子 Effectsof on and la,25-(OH)2D3 differentiationM·-CSF ofosteoblast throughpathway Gu Shi—tao,Liu Jian-chun,YuanGui—lin,Liu Jian—hong,WangXue-zhong,Bian Yan,Xiong Zong—ping· 225009) (CollegeofVeterinaryMedicine,YangzhouUniversity,Yangzhou To the ofM-CSF obtainedfrom ratwe糟 investigateexpression mRNA,osteobalstsSpragueDawley Abstract:[ObjectiveI lrealedwith concentrationsof theeffectsofM-CSFOB different Iu,25-(OH)2D3(o1旷10{,107moVL).Meanwhile,to investigate OrwitbomM-CSE and marrowmononuclear culturedwith osteoelasts’proliferationd/fferentiation,bone ceils(SMM)wcre 【MethodI The ofM-CSFmRNAWgledetermined TheformationofOCwercdetected FQ-PCIL by expression through for lacunar via eleemm histochemieallattrale-resistantacid thedel硎伽of staining phosphatase(TRY).and resorptionscanning atthe9nI withthecontrol conentrat

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