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- 2015-08-15 发布于安徽
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中国畜牧兽医学会家畜内科学分会 中国·南昌 第七届代表大会暨学术研讨会论文集
与分化
顾建红,王世涛,刘学忠,卞建春,袁燕,熊桂林,刘宗平奎
(扬州大学兽医学院,扬州225009)
mRNA表达量。M.CSF与骨髓单核细胞共培养9d,抗
la,25-(OH),D,与OB共培养24、48、72h,采用FQ-PCR法测定M.CSF
酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察并计数OC量,扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。【结果】与对照组比较,不同浓度
的表达,问接促进OC的生成和活化,增强骨更新。
关键词l lct,25-(OH),D3;成骨细胞;破骨细胞:巨噬细胞集落刺激因子
Effectsof on and
la,25-(OH)2D3
differentiationM·-CSF ofosteoblast
throughpathway
Gu Shi—tao,Liu Jian-chun,YuanGui—lin,Liu
Jian—hong,WangXue-zhong,Bian Yan,Xiong
Zong—ping·
225009)
(CollegeofVeterinaryMedicine,YangzhouUniversity,Yangzhou
To the ofM-CSF obtainedfrom ratwe糟
investigateexpression mRNA,osteobalstsSpragueDawley
Abstract:[ObjectiveI
lrealedwith concentrationsof theeffectsofM-CSFOB
different Iu,25-(OH)2D3(o1旷10{,107moVL).Meanwhile,to
investigate
OrwitbomM-CSE
and marrowmononuclear culturedwith
osteoelasts’proliferationd/fferentiation,bone ceils(SMM)wcre
【MethodI The ofM-CSFmRNAWgledetermined TheformationofOCwercdetected
FQ-PCIL by
expression through
for lacunar via eleemm
histochemieallattrale-resistantacid thedel硎伽of
staining phosphatase(TRY).and resorptionscanning
atthe9nI withthecontrol conentrat
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