苏教版 高一 必修 关注人类遗传病.doc

苏教版 高一 必修2 4.5 关注人类遗传病 学案 【高效导航】 。 。 人类遗传病的监测和预防。 人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防 （2）如何开展及组织好人类遗传病的调查 3.学习难点： （1）如何开展及组织好人类遗传病的调查 “看”——知识经纬 [来源:] “导—自主预习 “学”—互动探究 探究一 阅读课本P85边做边学相关内容，并结合图4－24，思考并小组讨论下列问题： 1.人的胖瘦是由基因决定的吗？ 提示：人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下，肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。 2.有人认为“人类所有的病都是基因病”，你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？ 提示：有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法依据的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体表现出来的性状，而性状是由基因控制的，从这个角度看，说疾病都是基因病，是有一定道理的。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如大肠杆菌引起的腹泻，就不是基因病。 3.请同学们简述人类遗传病产生的原因。 提示：（1）是由于人类染色体的变异（数目或结构的改变）造成的，如染色体数目的增加或减少造成人类的遗传疾病；（2）是由于基因结构的改变，造成人体中一些重要酶的合成出现障碍或是细胞形态结构的改变等，如白化病、镰刀型细胞贫血症、色盲等。但也有一些遗传病除了受遗传物质的控制同时还受到环境条件的影响而造成的，特别是一些多基因遗传病。 4.人类遗传病分为哪几类？ 提示：人类遗传病可分为人类基因遗传病和人类染色体遗传病。其中人类基因遗传病又分为单基因遗传病和多基因遗传病。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。一类单基因遗传病是由显性致病基因引起的，如软骨发育不全、抗维生素D佝偻病；另一类单基因遗传病是由隐性致病基因引起的，如黑尿症。多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病，如腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。 5.人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。 提示：不都是 如精神分裂症往往是人出生后在生活中因受某种刺激而引发精神分裂表现。 6.先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。 提示：不都是，如某些先天性心脏病是由于孕妇在妊娠期间误服某些致畸药物所致。 7.携带遗传病基因就一定会发病吗？ 提示：携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。 【经典回眸】下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法中正确的有( )[来源:] ①染色体异常胎儿50%以上因自发流产而不出生 ②各种遗传病在青春期的患病率很低 ③成人很少新发染色体病，但多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升 ④新生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病 A.一项 B.两项 C.三项 D.四项 【解析】据图分析，染色体病在胎儿出生以前受累个体数量逐渐减少，到出生时已经降到较低水平，可见此病易使个体在胎儿期流产；青春期时各种遗传病的发病率都处于较低水平；新出生婴儿和儿童单基因遗传病和多基因遗传病的发病率都较高，而染色体病较低；成人染色体病不增加而是下降，说明没有新发染色体病，而成人以后的中老年个体多基因遗传病的发病率上升较快。 【答案】D 【变式训练】 1.下图所示为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲。据图分析下列叙述正确的是( ) A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现型肯定正常 C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲 D.遗传系谱图中表述的病症为多基因遗传病 2.如图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ4是携带者 C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2[来源:]探究二 阅读课本P86－P87的相关内容，并结合图图4－26、4－27和图4－28，思考并小组讨论下列问题： 1.21三体综合征患者能生出正常孩子吗？简要分析原因。 提示：能，但可能性仅为1/2。因为21三体综合征患者产生正常配子的概率为 2.常见的染色体异常遗传病类型有哪些？ 提示： 3.多基因遗传病和染色体异常遗传病的区别是什么？ 提示：多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病，它在兄弟姐妹中的发病率并不像单基因遗传病那样，发病比例是1/2或1/4，而远比这个发病率要低，约为1%—10%。多基因遗传病常表现出家族聚集现象，且比较容易受环境因素的影响。目前已发现的多基因遗传病有100多种，如唇裂、无脑儿、原发型高血压及青少年型糖尿病等。