设备详细技术规格与要求（一）.doc

设备详细技术规格与要求（一） 一、设备名称： 全自动酶免分析系统液体工作站（前处理） 二、详细技术规格与要求 1、本系统适用于血站检测传染病血清学标志物及所有液体分配、稀释等处理要求，配合全自动酶免后处理，可构成完备的全自动酶免分析系统。 2、系统技术规格与要求 2.1 加样针数 8针 2.2 加样针运动空间及间距 8根加样针可在X、Y、Z方向做三维运动，Z方向8根针可不等高独立运动，Y方向8根针可不等间距分布，以高效高速实现针对不等距孔的同时加注。 2.3加样交叉污染率 零交叉污染 *2.4 加样针类型 抛弃型（一次性）加样针，杜绝交叉污染 2.5 运行成本 除一次性加样针头外，没有以半年、一年等时限为更换周期的耗损件。 *2.6 抛弃型加样针头价格 每根不高于0.5元（RMB） 2.7 加样原理 符合国际行业标准化规范的气动置换系统，无管路、无密封件、无稀释效应、无残余尾液。 2.8 加样针尖置换 通道适配器与针尖实现直接紧密配合，自动取针及退针，无密封圈、无挂滴现象。 2.9 加样精度 20ul加样：CV 1%（以生产厂提供数据为准） 2.10 加样速度 多板平行加样时，包括条码扫描、洗针、加注样本、试剂\控制物在内，平均每板不大于3.5分钟 2.11 一次吸液量 1~250ul 或~1000ul 2.12 加样臂功能 一臂多能，单一加样臂可执行：样本及液体分配、稀释、微板转移、条码扫描等操作。 2.13 液面探测功能 应具备液面检测、气泡检测及报警功能 2.14 凝块检测功能 应具备凝块检测及报警功能 2.15 稀释功能 具备自动稀释功能 2.16 自动混匀功能 具备自动混匀功能 2.17 条码扫描方式 应为主动直线式台内扫描 2.18 扫描项目 可实现样本、试剂、微板等各种容器条码和位置扫描 2.19 可使用条码类型 〉=5种 2.20 微板处理量 工作台能同时处理至少25块微板； 2.21 软件界面 应具备良好的人机对话界面，便于操作者熟悉、掌握，组合不同实验的操作应尽量简单 2.22 酶标仪数据接口 应能提供与所有典型后处理设备相匹配的数据接口 2.23 硬件的稳定程度 应保证硬件极其稳定，并能够保证使硬件不断升级 *2.24 整机原装进口 整机为生产厂商集成设计制造，可出具相关证书。 设备详细技术规格与要求（二） 一、设备名称： 全自动酶免分析系统后处理 二、详细技术规格与要求 1、本系统适用于定性及定量检测传染病血清学标志物 2、酶标比色测量部分技术性能　 2.1 光学　 2.1.1 波长范围 340~700nm　 2.1.2 滤光片配置　 340nm, 405nm, 450nm, 570nm, 630nm等 2.2 测量范围　　 2.2.1 适用微孔板型 96孔平底或U型微孔板 2.2.2 吸光度范围　 0.000~3.000Abs　 2.2.3 精密度（重复性） 〈=0.003Abs　 2.2.4 分辨率　 0.001Abs　 2.2.5 读板速度　 〈=10 秒/96孔板　 2.2.6 测定方式　 精密测量，每孔测量200次取平均值 2.2.7 测定方式　 单、双波长　 2.3 软件数据处理能力 定性分析、定量分析、终点反应法 2.4 人机对话功能　 应具有良好的人机对话界面，便于操作者熟悉、掌握 3、试剂加注单元部分技术性能　 *3.1 试剂架存放试剂数 应能同时放置20种试剂 每种试剂应能够通过条码系统自动识别 3.2 试剂识别　 3.3 批号管理　 应能通过条码识别试剂批号并纳入质控监管系统 3.4 试剂量检测及管理 应具有自动检测试剂量及报警提示功能 3.5 试剂加注针头　 每种试剂应具备独立的加注针头 3.6 加注试剂量　 25~300，且能够连续可调 3.7 精确度 CV〈=1.2% （50-200ul） CV〈=1.0% （ 〉200ul） 4、孵育部分技术性能　 4.1 孵育器类型　 各孵育室相互独立，密闭避光，内部空气循环 *4.2 最小室温孵育位 10块 96孔微板　 *4.3 最小37°C孵育位 10块 96孔微板 4.4 孵育控制温度　 37°C，±1°C　 4.5 快速升温孵育器 有独立的快速升温孵育器，最高可达52°C 5、洗板部分技术性能　 5.1 残液量　 〈=1.5ul　 5.2 洗液量　 可调 5.3 洗液循环　 不少于8次　 5.4 浸泡时间 最少1~60秒，可调　 5.5 自