西洛他唑对冠心病患者阿司匹林抵抗的干预作用.pdfVIP

维普资讯 论 善 JMedRes，July2008，Vo1．37No．7 并深达肌层 ，炎性细胞浸润肠壁全层 ，这些都是典型的 6 OostenbrugLE．IBD andgenetics：new developm ents[J]．ScandJ 炎性肠病特征 ，表明该方法制备炎性肠病模 型是成功 Gastroenterol，2003，239(Supp1)：63—68 MarkusEN．AntibodiestoInterleukin 12AbrogateEstablishedExpefi— 的，并且采用上述方法造模使模型动物的病死率得到 mentalColitisinMice[J]．JExpMed，1995，182(9)：1281—1290 显著控制 ，为 15％。 YamamotoS．IntestinalgeneexpressioninTNBStreatedmiceusingge— 从本实验造模大鼠结肠组织的病理变化观察中我 nechip and subtractiveeDNA analysis：implicationsforCrohn’sdisease 们发现 ，TNBS造模后第 3天就表现 出明显的肠道损 [J]．BiolPharmBull，2005，28：2046—2053 伤 ，并且在造模后第6天病理改变达到高峰，此后病理 OnoriL．Roleofnitricoxidein theimpairmentofcircularmusclecon— tractilityofdistended，uninflamedmid—coloninTNBS—inducedacute 改变开始逐渐减轻 。因此，TNBS造模后短期 内可用于 distalcolitisinrats[J]．WorldJGastroenterol，2005，11：5677—5684 急性炎症性损伤的研究 。此方法制备炎性肠病模型 ， ． Linden DR． Serotonin transporterfunction and expression arereduced 周期短，方法简便 ，可作为研究人类炎性肠病发病机制 inmicewithTNBS—inducedcolitis[J]．NeurogastroenterolMotil， 及相关药物研发的理想模型。 2005，17：565—574 参考文献 11 IsozakiY．Efiectofanovelwater— solublevitamin E derivativeasa 1 ZhongW ．Chemokinesorchestrateleukocyte traffickingin inflammatory cureofrTNBS—inducedcolitisinrats[J]．IntJMolMed，2006，17： boweldisease[J]．FrontBio