梅迪-维斯纳病毒研究进展.pdfVIP

动物医学进展 ，2O1l，32(3)：104—107 ProgressinVeterinaryM edicine 梅迪一维斯纳病毒研究进展 张念章，储岳峰 ，赵 萍，高鹏程 ，贺 英 ，逯忠新 (中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部草食动物疫病重点开放实验室 农业部畜禽病毒学重点开放实验室 ，甘肃兰州 730046) 摘 要：梅迪一维斯纳病毒又称绵羊进行性肺炎病毒 ，是绵羊进行性肺炎的病原 ，属于逆转录病毒科 、慢 病毒属。其致病过程与人类免疫缺陷病毒 (HIV)相似，因此可以作为 HIV感染的动物的研究模型。论文综 述 了梅迪一维斯纳病毒的病原学，阐述了致病机理、免疫逃避机理及 引起宿主的免疫反应，并对未来的防控研 究工作进行展望 。 关键词 ：梅迪一维斯纳病毒 ；病原学；致病机理 ；免疫学 中图分类号 ：$852．659．3 文献标识码 ：A 文章编号 ：1007—5038(2011)03—0104—04 梅迪一维斯纳病毒 (Maedi—Visnavirus，MVV)引 MVV与其他 哺乳动物 的慢病毒 的核酸 同源性很 起的梅迪一维斯纳病毒病 (Maedi—Visnavirusdis— 低 。病毒粒子中的 RNA不具有感染性。 ease，MVD)，也称绵羊进行性肺炎 (Ovineprogres— 1．1 病毒基因组 sivepneumonia，OPP)的病原体。本病在冰岛流行 MVV的核酸基因组是由单股 RNA组成 ，约 占 时，将表现为进行性间质性肺炎 的症状描述为梅迪 病毒干重的2 。l5l4冰岛株基因组全长有 9202 (Maedi，冰岛语 ，意为呼吸困难)，将表现为麻痹性脑 个核苷酸，包含 gag、pol和 env3个基因[7]。基因组 膜脑炎的症状描述为维斯纳 (Visna，冰岛语 ，意为耗 单 体 RNA 的结 构 自 5 端 甲基 化 帽 子 结 构 损)。近年的一些研究资料 已经证实，梅迪和维斯纳 (m7GpppGmp)向 3端方向依次为 5端区末端重复 是由同一种病毒感染引起的两种不同临床症状的疫 序列 (R)一5端独特区(5uniqueregion，U5)一引物结 病。乳腺是该病毒最为敏感的靶器官，即使在低敏 合区(PBS)一前导序列 (1eader)一核心蛋白(Gag)编码 感品种 的羊 中，乳腺 也存在不 同程 度 的病理 学变 区一病毒蛋 白酶编码区(po1)一囊膜蛋白编码 区(Env)一 化[1]。在 自然情况下，发生 MVV与朊病毒共感染 聚嘌呤段 (PP)一3端独特区(U3)一3端区末端重复序 时，可在肺和乳腺大量分离出该病原L2]。 列 (R)一多聚A(polyA)。其中5端和 3端的 R区核 一 直以来，MVV被 当作慢病毒属的模式生物 苷酸序列完全相同，该序列在反转录过程中，与新合 来研究L3]。已被广泛应用于研究慢病毒属的细胞嗜 成的DNA从基 因组的一端调至另一端有关；U5区 性 、持续性感染、发病机理 引、传播途径 。和免疫逃 长度约为 70nt，与反转录过程的起始 、前病毒 DNA 避r。]等方面。因此 ，本文对 MVV病原分子生物学、 的整合、病毒 RNA 的合成有关；leader区长度 约为 致病机理 、免疫逃避机理及引起宿主的免疫反应等 150nt；3端非编码 区与结构区重叠 。编码区中pol 进行综述 ，为研发新疫苗、药物以及防控该病提供理 由3315个核苷酸构成 ，和 env的开放 阅读框并不 论依据。 重叠 ，而由OrfQ(230个密码子)分开。 1 病原 1．2 主要抗 原蛋 白 MVV又称绵羊进行性肺炎病毒 (Ovinepro— 1．2．1 病毒的核心蛋 白 Gag即病毒粒子的