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苯并吡喃并嘧啶并吡啶类化合物的合成 导师姓名 严胜骄 职称 副教授 林 军 职称 教 授 姓名 卢骏 学号 20081130029 目录 研究背景 论文的创新点 化合物图谱表征 实验结果与讨论 致谢 实验部分 总结 研究背景 具有抗过敏、抗菌、抗癌、抗病毒、降血压血脂 杂环烯酮缩胺类 抗菌、杀虫、抗肿瘤 吡啶并嘧啶类 杀菌、抗真菌、抗肿瘤和癌症、消炎 苯并吡喃类 多巴胺 香豆素 论文创新点 1.反应条件简单，在常温下以丙酮为溶剂，进行反应，绿色环保。 2.反应原料简单易得，均为常见的化合物。 3.反应产率高，分离提存方便，操作简洁，能够较高比率得到目标化合物。 4.所合成的目标化合物在文献中未见报道，有潜在的生物活性。 实验部分 反应机理 我的产物 图谱表征 催化剂、溶剂、温度对反应的影响 Entry Solvent Catalyst t [0 C] Time [min] Yield [%] 1 acetone r.t. 10 90 2 acetone Et3N r.t. 10 95 3 acetone AcOH r.t. 10 40 4 acetone Et3N reflux 10 90 5 EtOH Et3N r.t. 10 40 6 H2O Et3N r.t. 10 n.r. 7 MeCN Et3N r.t. 10 88 8 MeCN Et3N reflux 10 95 9 Ethyl acetate Et3N r.t. 10 50 通过正交实验，我们得出结论：反应的最优条件是三乙胺催化剂，丙酮作溶剂，反应温度为室温。 总结 1、为后续进行抗菌活性筛选和抗肿瘤活性筛选打下基础，以研究发现新药。 2、反应原料简单易得，反应条件简单，在常温下以丙酮为溶剂，反应产率高，分离提存方便，操作简洁，能够较高比率得到目标化合物。 3、拓展了杂环烯酮缩胺的应用范围，丰富了苯并吡喃并嘧啶并吡啶类化合物的合成方法学。 致谢 感谢林军老师、严胜骄老师、余富朝师兄以及其他的师兄师姐对我的指导和帮助，在此我表示最衷心的感谢，谢谢你们！
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