玉米C型胞质互作雄性不育系的不育机理及恢复性研究.pdfVIP

陕 西 农 业 科 学 2O1l(2) · 综述 · 玉米 C型胞质互作雄性不育系的不育机理及恢复性研究 张增川，尹素芬，李 勤。龙德祥。徐海军 (汉中市农业科学研 究所 ，陕西 汉中 723000) 摘 要 ：文章主要从分子机制、细胞学和恢复性机理三方面对 c型胞质互作雄性不育 系进行 了阐述 。以期全 面总结这三方面的研究成果，为c型不育系的进一步研究和应用提供理论参考．同时提 出研究的的进一步设 想 。 关键词 ：玉米 ；C型胞质 ；雄性 不育系；不育机理 ；恢复性 C型不育系来 自巴西的玉米 品种 Charrua， 出一条谱带 ，用XhoI和 SmaI也可 以将三个亚 其不育性稳定 ，花粉败育彻底 。根据 mtDNA 的 组区别开来。郑用琏等 (1991)以Mol7、107为核 酶切图谱 C型胞质初步分为 CI(C)、CⅡ(RB、 背景对 CI、CⅡ、CⅢ胞质亚组的两套 同核异质 BB和 E)、CⅢ(ES)三个亚组L1]。自l970年玉米 CMS材料研究发现 ，育性稳定性具有明显差异， T型小斑病爆发后，玉米 T型胞质互作雄性不育 研究表 明胞质亚组育性基因与核基因互作方面的 系已基本在生产上停止应用 ，而 C型不育稳定性 差异可能是影 响雄花不 育稳 定性 的遗传 因素 接近 T型[2]，属于孢子体雄性不育，败育发生在 之一[。 孢子体时期，时期早，败育完全，研究越来越受到 在C组胞质 的线粒体 中，Dewey(1991)发现 重视。因而 C型胞质互作雄性不育系有更大 的 有嵌合基 因存在，目前研究 的主要有 atp9一C、 应用潜力 。C型不育系的恢 复是非常复杂的，其 atp6一C和 COX11一C。atp9一C的 5和 3的侧翼 不育机理和恢复性 的理论研究没有完全透彻 ，其 都有重组事件发生 ，从 5非编码 区到转 录起始点 亚组之间的区别也不清楚。 前加入不同的启动子，编码 区不变，不影响 atp9 的转录。COXⅡ一C由atp6基 因编码 区的一部分 1 C型胞质互作雄性不育系不育的 与 COX1I基因重组而成 ，免疫学实验证明其产物 分子机制 和正常的 COX1I大小和功能相似。atp6一C嵌合 胞质互作雄性不育是由核基因和细胞质基因 基因引起研究者的高度重视 ，它是三个基 闪部分 相互作用而产生的，核基因和线粒体基 因的互作 序列 的融合产物 ，来源于 atp9基 因的 5端 区段 、 导致了花粉粒的不正常发育 3【]。线粒体基因组分 开放阅读框 (由未知来源的441个核苷酸组成)和 子 问重组产生正向或反 向重复序列 ，这是产生不 截短了的 atp6基因。此嵌合基因 由来源于 atp9 育相关基因的直接原因。这些嵌合基因往往产生 的启动子所控制，与正常的atp6相比少了N段的 异常的转录本和翻译产物 ，从而干扰线粒体正常 23个氨基酸。由于 C—CMS的线粒体中没有其 功能的发挥，并最终导致雄性不育 ]。C型胞质 他拷贝的 atp6存在 ，与编码 atp6蛋 白有关的只 互作雄性不育是 C、S、T三种不育类型中遗传关 有 atp6一C，所 以认为 atp6一C可能与 C组 CMS 系最复杂 的。Pring等 (1980)对不 同来 源的 C、 的胞质育性有关 。atp6一C的全基因序列已经测 RB、BB、E和 ES共 5种不同 C组 CM