高一生物课件：第章第节《人类遗传病》（新人教版必修二）.ppt

8.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是(　　) A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症 【解析】选A。21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。 【误区警示】通过观察体细胞组织切片来判断是否患遗传病时，不仅可以观察染色体的相关变化，也可以观察细胞的形态。 9.(2013·无锡高一检测)克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： (1)克氏综合征属于　　　　　　　　遗传病。 (2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)： 母亲　　　　　，儿子　　　　　。 (3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的　　　(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行　　　　　分裂形成配子时，发生了染色体不分离。 (4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？　　　。②他们的孩子中患色盲的概率是　　　　　　。 【解析】(1)克氏综合征患者的染色体组成为44+XXY，多了一条X染色体，所以