丙草胺的新合成工艺.pdfVIP

露脑 维普资讯 衣 药 通 讯 2000年第 5期(．善 碱结构 的新 的广谱性杀虫剂．于 1998年英 国布 。 其结构式为 莱顿会议宣布开发成功，目前已在全世界范围 内的 20多种作物上开发应用，并计划于 1998 ～ 2000年投放市场 由于它 内吸性强能被植物快速吸收．并通 过术质部传导至植株未处理部分，因此适于各 种方法应用，如叶面喷施 、土壤或种子处理等． 每公顷以10～20克f『效成分施药可有效防治 多种害虫。该药 以其用量更低、应用范围及杀 虫谱更广，尤其是持效性更优等特点，优于现有 话-I， 御 -z。 的其它所有烟碱类杀虫剂。用 6克有效成分／ 1 前言 公顷的CGA293343进行叶面处理，7～44天内 丙草胺 的通用名称 为 pretilachlor，化学名 对褐飞虱的效果明显优于相 同剂量的吡虫啉、 称为 2 chloro～n 2，6。_diethylpheny[一n一 吡虫清、TI一304和2l倍剂量的醚菊酯。其结 (2一propoxyethy1)acetamide，是 由瑞士汽 巴一 构式为： 嘉基公司开发的．其产品属 2 氯化 乙酰替苯 N— N()2 胺类除草剂，是细胞分裂抑制剂，用于土壤处理 ，且、 可防除稻 田稗草、异型莎草、牛毛毡 、鸭舌草、窄 d r ? 叶泽泻等。通常在插秧前 3～5d，以90gA1／ha ， 使用。本品单施 时对湿插水稻选择性较差，当 2．2 TI 435 与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选掸 由 日本武 田药品公司在 1998年的第九届 性。如本品与解草啶的混剂 以 600+200gAl／ 国际农药化学会议上介绍。TI 435在低剂量 ha使用，对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花 、飘拂草 广 时即对广 范周的吮吸性害虫有效。其结构式 等效果均在 90％以上，而对于干金子防效达 N 眦 为： 一 一 100％ 。 a—下 一一r 2 丙草胺的制备方法 王 N N— N (1)2，6一二 乙基苯胺基 乙醇用氯 乙酰氯进 每 3 其它 行酰化反应，生成物再与溴丙烷反应，即得丙草 3．1 MTI一446 斯 一 张 胺 ，反应式如下 ： 萁 1998年英国布莱顿植保会议上 由 日‘本三 一 群 井化学公司介绍。该药结