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酵母pac1基因的克隆序列分析和在大肠杆菌中的高效表达及活性测定.pdf
卷 期 生 物 工 程 学 报
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年 月
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- 12
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酵母 #$ 基因的克隆、序列分析和在大肠杆菌中的
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高效表达及活性测定
步 威 孙洁霖 杨希才
（中国科学院微生物研究所 北京 ）
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关键词 粟酒裂殖酵母 基因， 依赖的核糖核酸酶，原核表达，
! B@C*D E+0B@C*D
+04
3
中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ）
F1% D !$$$0%$4!#$$!$#0$#$%0$2
粟酒裂殖酵母菌（ ）的 基 ， ：
50#6(+00+*7 0% (78% ! 6KKKDE KK6 66D%XW# 5XKKK KD6 EE6 ED6 6DD
2 3 +04
3
因于 年 等首次报道。在温度敏感型的酵母 。其中 端引物 含有 、
!33! GA./(’ EKKKDEDDE6%X 5X W! ; $% 57+%
3
突变体中，+04 基因是一个多拷贝阻遏子，它使酵母在限 和 酶切位点序列。 端引物 含有 酶切位
3 ! =%% %X W# .+7QV
制温度培养条件下的减数分裂不受调控，对酵母的生长过程 点序列。引物由中科院微生物所生物技术中心用R7.O;,
起着重要的调节作用。该基因有一个编码 个氨基酸的 ／ 合成仪合成。
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开放阅读框，编码产物的羧基端与大肠杆菌核糖核酸酶 有 酵母基因组 的提取
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的同源性。通过酶活性测定，已经确定它是一类依赖 酵母菌基因组 的提取参考 公司的操作
#5H P*D VYZ-’7
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