新亚曲灵与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究.pdfVIP

四川精神卫生 2011年第 24卷第 1期 43 新亚 曲灵与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究 罗开明 罗 捷 【摘要】目的 比较新亚曲灵与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 将52例符合 CCMD一3抑 郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，分别给予新亚曲灵和阿米替林治疗 ，于治疗前和治疗后的第 1，2，4，6 周末分别采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总体评定量表及不 良反应量表评定。结果 新亚曲灵与阿米替林总体疗 效相当，两组比较其差异无统计学意义 (P0．05)。新亚曲灵组治疗第2周即起效，两组治疗前、后 HAMD评分比 较 ，其差异有统计学意义(P0．01)，但两组之间比较，其差异则无统计学意义 (P0．05)，新亚曲灵组的不 良反应 少于阿米替林组。结论 新亚曲灵是一种安全有效的新一代抗抑郁药，适合伴有失眠症状的抑郁症。 【关键词】 新亚曲灵 阿米替林 抑郁症 【中图分类号】 11749．4 【文献标识码】 A 【文章编号】 1007—3256(2011)01—0043—02 新亚曲灵为一种新型的抗抑郁剂，其通用名为 29例，其中男 l3例，女 16例，年龄 l8～54岁，平均 盐酸舍 曲林 (sertralinehydrochloride)，它主要通过选 年龄(34．12-4-15．79)岁，病程 1—50个月，平均病 择性地阻断 5一羟色胺 (5一HT)的再摄取，发挥有 程(10．24±18．96)个月。两组之间临床资料无统 效的抗抑郁和抗强迫作用。为验证新亚曲灵治疗抑 计学意义(P0．05)。 郁症的疗效和安全性，我们将其与阿米替林进行了 I．2 方法 新亚 曲灵起始剂量为50mg／d，1～2 对照研究，现报道如下： 次／d口服，最大剂量为 lOOmg／d；阿米替林初始剂 量为25rag，2～3次／d口服，最大剂量为 250mg／d。 1 资料和方法 两组疗程均为6周 。采用HAMD、TESS分别在治疗 1．1 资料 52例为住院及 门诊患者，均符合 中国 前、治疗 的第 1、2、4及 6周末各评分一次。根据 精神障碍分类与诊断标准(CCMD一3)中抑郁症诊 HAMD的减分率评定临床疗效：即总分减分率 ≥ 断标准。汉密顿抑郁量表 (HAMD)l7项总分 ≥l8 80％为痊愈，960％为显著进步，≥30％为进步， 分；排除严重躯体疾病、脑器质性疾病、孕妇和哺乳 30％为无效。应用 SPSS14．0版本统计软件包，采用 期妇女。52例按抛钱币方法依次将患者随机分为 检验、￡检验和方差分析 。 两组 。新亚曲灵组 23例，其中男 l0例，女 I3例，年 2 结 果 龄 l9～56岁，平均(33．86±14．24)岁，病程 1～48 个月，平均病程 (9．68±12．36)个月。阿米替林组 2．1 两组治疗前后 HAMD评分比较(见附表)。 附表 两组治疗前后 HAMD评分比较 注 ：与治疗前 比较 ，1)PO．1。 由附表显示，两组治疗前后HAMD评分均明显 第 2周时，两组 HAMD的减分率 比较，其差异有统 下降，其差异有统计学意义(P0．01)；但两组问比 计学意义 (PO．01)，4及 6周末两组的减分率，其 较，其差异则无统计学意义 (P0．05)。两组治疗 差异则无统计学意义 (P0．05)。 2．2 两组临床疗效比较 新亚 曲灵组痊愈6例，显 作者单位 ：400036 重庆市精神卫生 中