肿瘤康复的超大剂量维生素C.docVIP

肿瘤康复的超大剂量维生素C/K3方案 一、简介 1. 美国Riodam HD等（Center for Improvement of Func1 ioning, Biocommunications Research Institute, Wichta, KS, USA）曾采用超大剂量维生素C（VC）作为癌症病人的辅助治疗，历时28年，剂量为15g/天至100g/天，一般为65g/天。其效果包括：改善了病人的感觉，减轻疼痛，延长了寿命等。在剂量达到30g/天以上有转移灶消失的病例（包括肾细胞癌、乳腺癌等）。他们发现：VC可以在人体内取得杀死肿瘤细胞的血药浓度且对正常细胞并无伤害[1-2]。 2. LimD等2005年报道了维生素K3（VK）的I期临床试验（在进展期恶性肿瘤患者），结果表明：VK3的使用剂量为40~200mg/m时无明显毒副作用。 3. Taper HS等的试验证明，联合应用VC/VK3（按100∶1的重量比），可增强肿瘤细胞内的DNA酶活性，伴随着肿瘤细胞出现autosehizis（一种新的细胞死亡方式）。 4. 有资料表明，在使用VC的同时联合应用VK3，可增效50~100倍。VC和VK3可增效化疗药物的敏感性，降低一些化疗药物如顺铂的肾毒性等。 二、治疗理由： 1. 肿瘤细胞缺乏过氧化物酶，对VC诱导的过氧化产物更敏感，因此，VC专杀癌细胞，不损害正常细胞。 2. 肿瘤细胞缺乏DNA酶，而VK3可选择性活化碱性DNA酶（DNase I），VC可选择性活化酸性DNA酶（DNase II），逆转DNA酶活性，重新激活的DNA酶出现在自发的和诱导的肿瘤坏死中。 3. 可以在人类达到足以杀死癌细胞的VC/VK3浓度。同时不会对正常细胞造成伤害。 4. 对化疗药物的增敏作用，阻止基于DNA转染的肿瘤转移[1]等，阻滞癌细胞于G期，免疫增强以及信号传导通路的激活…… 三、静脉输注方案（修改自[1]） 1. 治疗选择： ①用有效方法治疗失败的病例； ②缺乏有效治疗的病例； ③作为有效治疗方法的辅助及肿瘤病人的康复治疗。 由于VC/VK3治疗目前并不是标准的方法，病人应阅读、理解和签署适当的知情同意书。 2. 预防和副作用： VC/VK3的副作用是罕见的，然而，还是应当考虑如下的副作用和禁忌。 ①有文献报道在单次静脉输注10g VC出现肿瘤坏死、出血和随后的病人死亡，尽管只有一次文献报道，但必须引起重视，故应从小剂量开始（见静脉输注）。 ②1例接受60g/天VC输注的病例出现草酸盐肾病，双侧输尿管阻塞，肾功能不全，亦有病人出现恶心、呕吐、脱水而住院者。应此，基本的实验室检查应包括血电解质和尿液分析。 ③溶血：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏者可致溶血，故在治疗前应检测。 ④如果输注速度过快，会导致局部疼痛，可减缓静脉输注速度。 ⑤Rivers报导，在肾衰、慢性血透病人，不寻常的缺铁过负荷和草酸盐结石者等，大剂量VC处理即为不当。有2组研究显示，氧化镁（300mg/天，口服）和VB6（100mg/天，口服）可抑制结石者的草酸盐结石形成。 ⑥输注过量或钠过多，可导致充血性心衰、腹水、水肿等。 ⑦一些个体可能因低钙出现发抖，可缓慢静脉推注100ml的葡萄糖酸钙。 ⑧输液部位的药物外渗。 ⑨仅仅只能静脉滴注。绝对不应静脉推注。低于1200mOsm可被大多数人耐受。 3. 基本治疗 在应用超大剂量VC/VK3前，应收集下列信息： ①血清电解质； ②血细胞分类计数； ③G-6-PD； ④尿液分析； ⑤病人体重； ⑥肿瘤分型、分期； ⑦适当的血清肿瘤标志物； ⑧适当的CT、MRI、骨扫描、X线片。 4. 静脉输注液的配置： 在超大剂量VC/VK3治疗中，许多静脉内注射液是高渗的。只要控制好输注速率，溶液渗透压不超出1200mOsm就不会有什么问题。一般用灭菌注射用水（特别注意：不能用生理盐水或其他含电解质的溶液）配置。 下表显示通常配制液的渗透压，从等渗（280至320mOsm）至1200mOsm为可应用的配制液。配制的时候，在加入WC/VK3注射液进入灭菌射用水之前，应将等量的液体从灭菌注射用水中抽出。 维生素C（单位：克） 维生素K3（单位：毫克） 灭菌注射用水 250（毫升） 500（毫升） 10 100 386（mOsm） 20 200 772（mOsm） 50 200 965（mOsm） 5. 静脉输注： 就像“预防和副作用”中指出的那样，从10克的较小剂量开始。推荐在1小时输完。密切观察可能出现的副作用。剂量逐渐增加，输注速率每分钟不超过1克VC。每分钟0.5克的速率可被大多数病人耐受。尽管由于计划和耐受性的差异不同，典型的输注方案如下： 第一周 VC 10克 VK3 100毫克 /天 静脉滴注