20070703160933521人脂联素.pdfVIP

维普资讯 242 ISSN 1O07．3949ChinJArterioscler，Vol13，No2 · 文献综述 · [文章编号]1007．3949(2005)13．02-0242-03 脂联素及其分泌调节 王淑芳 ，催 莹 综 述， 赵家军 审校 (1．山东大学临床医学院 济南市中心医院；2．山东省立医院，山东省济南市250013) [关键词] 医学生物化学； 脂联素； 综述； 脂肪细胞因子；胰岛素抵抗 [摘 要] 脂联素是脂肪细胞特异性细胞因子，其血浆水平与胰岛素抵抗、肥胖症、2型糖尿病以及动脉硬化疾病 的发病有关。 目前 已克隆到脂联素受体 ，过氧化物酶增殖物激活型受体 7配体和肿瘤坏死 因子等细胞 因子以及 p- 肾上腺素能受体激动剂等因素均可参与脂联素的表达和分泌。对脂联素的进一步研究可为代谢性疾病的防治提 供一条新的思路 。 [中图分类号] R587 [文献标识码】A 近年来研究表明，白色脂肪组织既可储存能量，还可分 素基因在脂肪组织表达，但用四氯化碳或白细胞介素 6治疗 泌多种具有重要生物活性的蛋 白，包括抵抗素、肿瘤坏死因 后，脂联素mRNA也可见于肝细胞 J。 子 a(ttm~rnicrosisfactora，TNF-a)、I型纤溶酶原激活剂抑制 血浆中的脂联素有三聚体、六聚体和多聚体 3种形式， 物 1(type-I．plasminogenactivatorinhibitor，PAI-1)、adipsin和 六聚体为低分子量 (LMW)，多聚体为高分子量 (删 w) 。 脂联素等。其中脂联素(adiponectin)可降低甘油三酯 (~glyc． 血循环中，绝大多数(80％)的Acrp3是高分子量多聚体形 eride，Tc)和血糖水平，增加胰岛素敏感性 (insulinsensitivity， 式，极少部分为六聚体 (10％)和三聚体 (10％)，且二硫 IS)，抑制动脉粥样硬化( msckmsis，As)的形成。许多因 键是六聚体形成所必须的 J。三个单体通过 agd的相互作 素可影响脂联素的表达和分泌。现对脂联素的分子结构及 用形成三聚体，4—6个三聚体通过胶原蛋 白区非共价键形 其分泌调节综述如下。 成血循环中的高分子量多聚体。agd和胶原蛋 白的相互作 用对维持多聚体的稳定性和活性是非常重要的。脂联素的 1 脂联素的分子结构 agd还是全长型(hal-length)分子，哪一个对改善胰岛素敏感 性等作用更为重要，仍不很清楚。球状和全长型脂联素在骨 脂联素又称 apMl／GBP28／Acrp30／AdipoQ。apM1是从人 骼肌均可刺激AMPK的磷酸化和活化，以agd的药理活性更 脂肪组织 eDNA文库中分离所得；GBP28是从人血浆中分离 强。agd通过使 乙酰 CoA羧化酶 (ACC)失活，降低 乙二酰 的明胶结合蛋 白28；在小 鼠中，通过对 3T3．L1和 3T3．F442A CoA浓度而刺激肌 肉组织脂肪酸氧化 J。单独给予 agd可 细胞诱导分化得到的脂联素 cDNA为Acrp30和AalpoQ。Ac． 以剂量依赖方式增加胰岛素刺激的组织葡萄糖摄取，对抗 w3o是由247个氨基酸组成 4个区域：氨